1-(3'-amino-3'-deoxy-2'-O-mesyl-β-D-glucopyranosyl)uracil trifluoroacetic acid salt | 96745-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3'-amino-3'-deoxy-2'-O-mesyl-β-D-glucopyranosyl)uracil trifluoroacetic acid salt
• CAS: 96745-82-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₇N₃O₈S
• 分子量: 465.361
• InChiKey: RLNMYVOJSKEAJF-QTDUYKOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  211.24
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-amino-3'-deoxy-2'-O-mesyl-β-D-glucopyranosyl)uracil trifluoroacetic acid salt 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 反应 24.0h， 生成 Tetraacetyl-1-(3'-amino-3'-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 134. 3'-Amino-3'-deoxy-.beta.-D-hexopyranosyl nucleosides. 8. Synthesis of 2,3'-imino nucleosides by solvolysis of 2'-O-mesylglucosyluracil derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a013
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-amino-4',6'-O-benzylidene-3'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)uracil 在 吡啶 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(3'-amino-3'-deoxy-2'-O-mesyl-β-D-glucopyranosyl)uracil trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 134. 3'-Amino-3'-deoxy-.beta.-D-hexopyranosyl nucleosides. 8. Synthesis of 2,3'-imino nucleosides by solvolysis of 2'-O-mesylglucosyluracil derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a013