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1,5-bis(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)pentane | 1042053-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-bis(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)pentane
英文别名
2-[4-[5-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]pentoxy]-3-methoxyphenyl]-1H-benzimidazole
1,5-bis(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)pentane化学式
CAS
1042053-94-0
化学式
C33H32N4O4
mdl
——
分子量
548.641
InChiKey
LJQIFBDEIAUVOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺1,5-bis(2-methoxy-4-carboxyaldehydephenoxy)pentane三乙二胺二乙酸盐 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.25h, 以97%的产率得到1,5-bis(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)pentane
    参考文献:
    名称:
    DABCO-二乙酸酯为绿色介质,合成具有苯并[d]咪唑基团的新偶氮分散染料和新的双苯并[d]咪唑
    摘要:
    合成了DABCO-二乙酸酯(1,4-二氮杂双环[2.2.2] oc乙酸二铵),并用作绿色介质,用于通过缩合反应合成具有偶氮连接核的苯并[d]咪唑和双苯并[d]咪唑的新衍生物无溶剂条件下醛与1,2-二氨基苯的反应 该程序具有以下优点:高生产率,高收率,较短的反应时间,简单高效的工艺,环境友好性以及化学方面的绿色环保。DABCO-diacetate可重复使用,可用于八次运行,而不会显着降低活性。所有合成的化合物都是新化合物,并已进行了全面表征。
    DOI:
    10.1002/jccs.202000378
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文献信息

  • Design, synthesis and in vitro antiprotozoal activity of benzimidazole-pentamidine hybrids
    作者:Héctor Torres-Gómez、Emanuel Hernández-Núñez、Ismael León-Rivera、Jorge Guerrero-Alvarez、Roberto Cedillo-Rivera、Rosa Moo-Puc、Rocío Argotte-Ramos、María del Carmen Rodríguez-Gutiérrez、Manuel Jesús Chan-Bacab、Gabriel Navarrete-Vázquez
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.05.009
    日期:2008.6
    A series of ten novel hybrids from benzimidazole and pentamidine were prepared using a short synthetic route. Each compound was tested in vitro against the protozoa Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Leishmania mexicana, and Plasmodium berghei, in comparison with pentamidine and metronidazole. Some analogues showed high bioactivity in the low micromolar range (IC(50)<1 microM)
    使用短合成路线制备了十种来自苯并咪唑和喷他idine的新型杂种。与喷他idine和甲硝唑相比,每种化合物均在体外针对阴道毛滴虫,兰氏贾第鞭毛虫,溶血性变形杆菌,墨西哥利什曼原虫和伯氏疟原虫进行了测试。一些类似物对前四个原生动物在低微摩尔范围(IC(50)<1 microM)中显示出高生物活性,这使它们比任何一个标准都具有更强的效力。1,5-双[4-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)苯氧基]戊烷(2)对G的效力分别高3到9倍。兰比兰甲硝唑和戊tam分别。该化合物分别比喷他idine具有23.,108-和13-倍的活性,其对阴道隐孢子虫,溶组织性大肠杆菌和墨西哥乳杆菌具有更高的活性。
  • Application of Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>-Propyl@dapsone-copper Complex Nanoparticles as a Magnetically Recoverable Catalyst for the Synthesis of Azo-linked and <i>bis-</i> Benzo[d]imidazoles
    作者:Leila Zare Fekri、Maryam Nateghi-Sabet、Mohammad Nikpassand
    DOI:10.1080/00304948.2022.2078138
    日期:2022.9.3
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