| 944549-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 944549-52-4
• 化学式: C₂₃H₁₇ClF₄N₄O₂
• 分子量: 492.86
• InChiKey: RNIJJRWEQBKEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylamino)-2-ene-butyryl chloride 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-{(4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenylamino]-7-trifluoroethoxy)-quinazolin-6-yl}-E-4-(dimethylamino)-but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  US20080300248A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-nitro-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinazolin-4-amine 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  US20080300248A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES,PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceutical., Inc.

  公开号：EP1990337B1

  公开（公告）日：2013-05-08