2-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)furan | 1582305-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)furan
• 英文别名: 2-Methyl-5-[(oxiran-2-yl)methyl]furan
• CAS: 1582305-84-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: QKADWKDLSWBWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)furan 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 5,5’-(2-(prop-2-ynyloxy)propane-1,3-diyl)bis(2-methylfuran)
  参考文献：
  名称：

  Chiral [2.2]paracyclophane-based NAC- and NHC-gold(I) complexes

  摘要：

  From enantiomerically pure, planar chiral [2.2] paracyclophane amines a series of nitrogen acyclic carbenegold(I) complexes and nitrogen heterocyclic carbenegold(I) complexes are prepared by a modular template synthesis using isonitriles and amines. These chiral catalysts are tested in two reactions, the enantiotopos-selective furanyne cyclization and the enantioselective enyne cyclization. While excellent conversions could be achieved with these new catalysts, the enantioselectivities in only some cases are in the range of best known catalysts for these conversion. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.03.010
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 环氧氯丙烷 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到2-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  金催化：联芳基膦配体是合成二氢异香豆素的关键

  摘要：

  金催化的苯酚合成首次成功用于二氢异香豆素的合成。制备并测试了大量金（i）配合物。仅基于联芳基膦基序的复合物是成功的。

  DOI：

  10.1071/ch13552