methyl 6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-Lglycero-α-D-manno-heptopyranoside | 1520094-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-Lglycero-α-D-manno-heptopyranoside
• CAS: 1520094-68-1
• 化学式: C₂₀H₄₂O₈Si₂
• 分子量: 466.72
• InChiKey: XFJDSWXYAJMIFH-SIRBJWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-Lglycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-O-benzoyl-6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于 6,7-O-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基保护基的区域选择性裂解的 4-O-磷酸化 l-甘油-d-甘露糖-庚糖基脂多糖核心寡糖的聚合合成

  摘要：

  许多革兰氏阴性菌的结构上保守的脂多糖芯区域由含有4-三糖的ö磷酸化的升-甘油基- d -甘露-heptose（升，d -Hep）单元，其充当配体抗体和凝集素。二糖 Glc-(1→3)-Hep4P Hep-(1→3)-Hep4P 和 Hep-(1→7)-Hep4P 和支链三糖 Glc-(1→3)-[Hep-(1→7) ]-Hep4P 分别由甲基吡喃庚糖苷受体合成，步骤少于 10 步。合成策略基于在庚糖的 4 位提前引入磷酸三酯，然后区域选择性地打开 6,7- O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-1,3-二基) 基团允许直接进入第 7 位的糖基化。全苄基化N-苯基三氟乙酰亚胺葡萄糖基和庚糖基衍生物作为 α-选择性糖基供体。

  DOI：

  10.1021/jo402312x
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 、 methyl L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到methyl 6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-Lglycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于 6,7-O-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基保护基的区域选择性裂解的 4-O-磷酸化 l-甘油-d-甘露糖-庚糖基脂多糖核心寡糖的聚合合成

  摘要：

  许多革兰氏阴性菌的结构上保守的脂多糖芯区域由含有4-三糖的ö磷酸化的升-甘油基- d -甘露-heptose（升，d -Hep）单元，其充当配体抗体和凝集素。二糖 Glc-(1→3)-Hep4P Hep-(1→3)-Hep4P 和 Hep-(1→7)-Hep4P 和支链三糖 Glc-(1→3)-[Hep-(1→7) ]-Hep4P 分别由甲基吡喃庚糖苷受体合成，步骤少于 10 步。合成策略基于在庚糖的 4 位提前引入磷酸三酯，然后区域选择性地打开 6,7- O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-1,3-二基) 基团允许直接进入第 7 位的糖基化。全苄基化N-苯基三氟乙酰亚胺葡萄糖基和庚糖基衍生物作为 α-选择性糖基供体。

  DOI：

  10.1021/jo402312x

文献信息

• Synthesis of 3-O- and 4-O-(2-aminoethylphosphono) derivatives of methyl l-glycero-α-d-manno-heptopyranoside
  作者：Martin Walter、Claudia Kohout、Markus Blaukopf、Paul Kosma

  DOI：10.1007/s00706-016-1868-6

  日期：2017.1

  ABSTRACT: Phosphoethanolamine derivatives of the bacterial saccharide l-glycero-d-manno-heptose have been prepared using a phosphoramidite-based coupling reaction at position 4 of a side-chain-protected 2,3-O-orthoester methyl heptoside and at position 3 of a 3,4-diol heptoside, respectively. Global deprotection afforded the corresponding 2-aminoethylphosphodiester derivatives as substrates for crystallographic

  摘要：利用基于亚磷酰胺的偶联反应，在侧链保护的 2,3-O-原酸酯甲基庚糖苷的 4 位和 3 位上制备了细菌糖 L-甘油-d-甘露庚糖的磷酸乙醇胺衍生物。分别是3,4-二醇庚苷。整体脱保护提供了相应的 2-氨基乙基磷酸二酯衍生物作为底物，用于针对细菌脂多糖内核结构的凝集素和抗体的晶体学和结合研究。图形概要：