N-[1-(4-methoxyphenyl)-2,4,6-trioxo-5-trifluoromethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-4-acetamidobenzenesulfonamide | 900088-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-methoxyphenyl)-2,4,6-trioxo-5-trifluoromethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-4-acetamidobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-{[1-(4-methoxyphenyl)-2,4,6-trioxo-5-(trifluoromethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]sulfamoyl}phenyl)acetamide；N-[4-[[1-(4-methoxyphenyl)-2,4,6-trioxo-5-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 900088-74-6
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃N₅O₇S
• 分子量: 553.475
• InChiKey: AAJRNGVGCMMRDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-methoxyphenyl)-2,4,6-trioxo-5-trifluoromethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-4-acetamidobenzenesulfonamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-amino-N-[1-(4-methoxyphenyl)-2,4,6-trioxo-5-trifluoromethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氟杂环修饰生物活性酰胺和胺 1. 新型含氟杂环杀菌剂衍生物

  摘要：

  提出了一种用含氟五元杂环修饰已知抗微生物药物杀链菌剂的方法。生成的 2-[4-(N-乙酰氨基) 苯基磺酰基]亚氨基-3,3,3-三氟丙酸甲酯与 1,3-C,N- 或 1,3-N,N- 亲双核试剂的原位反应以及随后的反应所得产物的水解提供了不同的新型链霉杀灭剂含氟杂环衍生物，包括稠合杂环。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0061-z
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰胺 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[1-(4-methoxyphenyl)-2,4,6-trioxo-5-trifluoromethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-4-acetamidobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氟杂环修饰生物活性酰胺和胺 1. 新型含氟杂环杀菌剂衍生物

  摘要：

  提出了一种用含氟五元杂环修饰已知抗微生物药物杀链菌剂的方法。生成的 2-[4-(N-乙酰氨基) 苯基磺酰基]亚氨基-3,3,3-三氟丙酸甲酯与 1,3-C,N- 或 1,3-N,N- 亲双核试剂的原位反应以及随后的反应所得产物的水解提供了不同的新型链霉杀灭剂含氟杂环衍生物，包括稠合杂环。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0061-z