3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine | 1286273-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-piperidin-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1286273-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• mdl: MFCD20727598
• 分子量: 177.249
• InChiKey: XOGBXNJMGNHPDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine 、 4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以8%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N⁴-(3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)benzene-1,4-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF
  [FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。

  公开号：

  WO2021041866A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氨基-3-溴吡啶 在 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C,N-Cross Coupling Reactions of 3-Halo-2-aminopyridines

  摘要：

  A simple approach toward N-3-substituted-2,3-diaminopyridines is presented, based on Pd-catalyzed C,N-cross coupling. The use of RuPhos- and BrettPhos-precatalysts in combination with LiHMDS allows for C,N-cross coupling reactions of unprotected 3-halo-2-aminopyridines with primary and secondary amines.

  DOI：

  10.1021/ol200371n

文献信息

• INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1893607A2

  公开（公告）日：2008-03-05
• CATHEPSIN C INHIBITORS
  申请人：National Institute Of Biological Sciences, Beijing

  公开号：EP3814324A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• US8729081B2
  申请人：——

  公开号：US8729081B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CHECKPOINT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006135604A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The instant invention provides for compounds which comprise substituted pyridyl aminothiazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés comprenant des pyridyl aminothiazoles substitués qui inhibent l'activité de CHK1. Elle concerne aussi des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs, et des procédés visant à inhiber l'activité de CHK1 par l'administration du composé à un patient nécessitant un traitement anticancéreux.