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3-(2-(2,4-dimethylphenylamino)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methylphenol | 1334630-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-(2,4-dimethylphenylamino)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methylphenol
英文别名
——
3-(2-(2,4-dimethylphenylamino)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methylphenol化学式
CAS
1334630-79-3
化学式
C24H22N4O
mdl
——
分子量
382.465
InChiKey
NQWVPOIBRQGDRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.58
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    70.93
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-methoxy-5-methylphenyl)-N-(2,4-dimethylphenyl)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine三氟二甲基硫醚络合物 、 sodium chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到3-(2-(2,4-dimethylphenylamino)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    New Phenylaminopyrimidine (PAP) Anticancer Lead Compound with High Efficacy: Design, Synthesis, and in vitro Screening
    摘要:
    苯氨基嘧啶是一大类新的选择性抗癌剂,其中大多数通过抑制特定激酶发挥作用。本研究设计并合成了一系列新的 N-取代-2-氨基嘧啶。在单剂量浓度为 10 ${\mu}M$ 的条件下,对 60 种癌症细胞系进行了筛选。化合物 12e 对几乎所有 60 种细胞系都表现出了极大的抑制作用和强烈的致死效应,因此进一步进行了 5 剂量测试,以确定其 $IC_{50}$ 值。此外,还对 52 种激酶进行了测试,以了解其对激酶的抑制作用,结果发现该化合物对 FLT3 激酶有选择性抑制作用,但作用温和。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.7.1848
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