2-bromo-5-[4-(methylthio)phenyl]cyclohexane-1,3-dione | 913718-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-5-[4-(methylthio)phenyl]cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-bromo-5-(4-methylsulfanylphenyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 913718-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₂S
• 分子量: 313.215
• InChiKey: ZVBNIUCJSRXBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基磺酰基苯基)-环己烷-1,3-二酮 、 溴 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to give the title compound (1.03 g, 70%) as a white solid的产率得到2-bromo-5-[4-(methylthio)phenyl]cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  一系列在2-位置上被可选取代的吗啡啶-4-基团取代的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是PD激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症性，自身免疫性，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。

  公开号：

  US07888344B2

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7888344B2
  申请人：——

  公开号：US7888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE FUSIONNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2006114606A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] A series of 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of b.enefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] L'invention concerne une série de dérivés de la 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one, et leurs analogues, substitués en position 2 par un groupe morpholin-4-yle éventuellement substitué, agissant comme des inhibiteurs sélectifs des enzymes PD kinases, et utiles en médecine, par exemple pour le traitement de maladies inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératrices, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.