6-Methoxy-8-methyl-tetralon-(1)-carbonsaeure-(2)-aethylester | 92582-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Methoxy-8-methyl-tetralon-(1)-carbonsaeure-(2)-aethylester
• CAS: 92582-22-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: QGZNILJNISHFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-8-methyl-tetralon-(1)-carbonsaeure-(2)-aethylester 在 isopropoxy(phenyl)silane 、 三乙基硅烷 、 叔丁基过氧化氢 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tris-(dipivaloylmethanato)manganese(III) 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正壬烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢-β-沉香呋喃天然产物的脱芳香氧化策略

  摘要：

  在此，我们描述了针对二氢-β-沉香呋喃天然产物的核心碳环结构尝试的脱芳香氧化策略。从市售的四氢萘酮开始，该氧化策略将 sp 2 -框架转化为 sp 3 -系统，在二氢-β-沉香呋喃骨架内含有特征性四氢呋喃环。对该中间体的进一步阐述，重点是 C-14 甲基立体化学和 C-15 甲基的不成功安装进行了详细介绍。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154750
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-8-methyltetral-1-one 生成 6-Methoxy-8-methyl-tetralon-(1)-carbonsaeure-(2)-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Santonin and Related Compounds. XXII.¹ Some Dienone-Phenol Rearrangements²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a005