Thexyldimethylsilyl 2-azido-6-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-4-C-formyl-β-D-galactopyranoside | 174077-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thexyldimethylsilyl 2-azido-6-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-4-C-formyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 174077-15-7
• 化学式: C₂₈H₄₉N₃O₅Si₂
• 分子量: 563.885
• InChiKey: HIVBQVCDDVANPN-ZLILOBPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thexyldimethylsilyl 2-azido-6-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-4-C-formyl-β-D-galactopyranoside 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以46%的产率得到Thexyldimethylsilyl 2-azido-6-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-4-C-formyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Eisele, Thomas; Ishida, Hideharu; Hummel, Gerd, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2113 - 2122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Thexyldimethylsilyl 2-azido-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-C-methylene-β-D-xylohex-4-ulopyranoside 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 Thexyldimethylsilyl 2-azido-6-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-4-C-formyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Eisele, Thomas; Ishida, Hideharu; Hummel, Gerd, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2113 - 2122

  摘要：

  DOI：