N-(4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-trifluoromethyl[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-3,4-dichlorobenzamide | 174666-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-trifluoromethyl[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-3,4-dichlorobenzamide
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-[[4-[3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]benzamide
• CAS: 174666-69-4
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₃F₃N₄O₂S
• 分子量: 587.837
• InChiKey: CEOSMZXKCWCBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-trifluoromethyl-6H-thieno[3,2-f] [1,2,4]triazolo[4,3-a] [1,4]diazepine 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 3,4-二氯苯甲酰氯 在 ice 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 0.60 g of N-(4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-trifluoromethyl[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-3,4-dichlorobenzamide的产率得到N-(4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-trifluoromethyl[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-3,4-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thienylazole compound and thienotriazolodiazepine compound

  摘要：

  本发明提供了Thienylazole化合物（I）和thienotriazolodiazepine化合物（II），其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基等；--A.dbd.B--是--N.dbd.N--等；R.sup.3和R.sup.19是氢，C.sub.1-C.sub.5烷基等；Y是--NHCO--，--NHCONH--，--NHCOO--等；Z.sup.1和Z.sup.2是芳基，杂芳基等；Ar是卤素取代的苯基等；m为0或1-5的整数。本发明的化合物具有CCK拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对CCK-A受体具有强烈的拮抗作用，可用作中枢和外周神经系统疾病（如焦虑，精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎，胃溃疡，肠炎，肠易激综合征，便秘等）的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05760032A1

文献信息

• THIENYLAZOLE COMPOUND AND THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0776892A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas wherein R1 and R2 are hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl and the like; -A=B-is -N=N- and the like; R3 and R19 are hydrogen, C1-C5 alkyl and the like; Y is -NHCO, -NHCONH-, -NHCOO- and the like; Z1 and Z2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).

  噻吩基氮唑化合物(I)和噻吩三唑并二氮杂卓化合物(II)，其式如下 其中 R1 和 R2 是氢、卤素、C1-C5 烷基和类似物；-A=B- 是-N=N- 和类似物；R3 和 R19 是氢、C1-C5 烷基和类似物；Y 是-NHCO、-NHCONH-、-NHCOO- 和类似物；Z1 和 Z2 是芳基、杂芳基和类似物；Ar 是卤素取代的苯基和类似物；m 是 0 或 1-5 的整数。 本发明的化合物具有 CCK 拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对 CCK-A 受体具有强效的拮抗作用，可作为预防和治疗中枢和周围神经系统疾病（如焦虑症、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠梗阻、肠易激综合征、便秘等）的药物。
• US5760032A
  申请人：——

  公开号：US5760032A

  公开（公告）日：1998-06-02