N-benzyl-1-phenyltridec-12-en-1-yn-3-amine | 1311377-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-phenyltridec-12-en-1-yn-3-amine
• CAS: 1311377-58-8
• 化学式: C₂₆H₃₃N
• 分子量: 359.555
• InChiKey: JWMCTHRQRPWRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-phenyltridec-12-en-1-yn-3-amine 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-dibenzyl-5-(dec-9-enyl)-3-phenyl-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Ag（I）催化的炔丙基尿素四取代的2-咪唑酮类化合物

  摘要：

  开发了一种基于二元炔丙胺和异氰酸酯衍生的炔丙脲的Ag（I）催化环异构化的一锅方案，用于生成2-咪唑啉酮核。

  DOI：

  10.1021/jo200789t
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 、 苯乙炔 、 苄胺 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以51%的产率得到N-benzyl-1-phenyltridec-12-en-1-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过Ag（I）催化的炔丙基尿素四取代的2-咪唑酮类化合物

  摘要：

  开发了一种基于二元炔丙胺和异氰酸酯衍生的炔丙脲的Ag（I）催化环异构化的一锅方案，用于生成2-咪唑啉酮核。

  DOI：

  10.1021/jo200789t

文献信息

• Unexpected regio- and chemoselectivity of cationic gold-catalyzed cycloisomerizations of propargylureas: access to tetrasubstituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Olga P. Pereshivko、Vsevolod A. Peshkov、Anatoly A. Peshkov、Jeroen Jacobs、Luc Van Meervelt、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c3ob42221f

  日期：——

  Cationic gold-catalyzed cycloisomerizations of propargylureas, derived in situ from secondary propargylamines and aryl or alkyl isocyanates, have been studied. The reaction outcome was found to be different from what was previously observed for the tosyl isocyanate-derived ureas in terms of both regio- and chemoselectivity. As a result, the current protocol offers efficient access to the 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one core through the 6-endo-dig N-cyclization.

  阳离子金催化的丙炔基脲的环异构化反应已经研究，这些脲是通过在位合成的次级丙炔基胺和芳基或烷基异氰酸酯获得的。研究发现，该反应的结果与之前观察到的来自托磺酰异氰酸酯衍生的脲在区位选择性和化学选择性方面有所不同。因此，目前的方案通过6-内环-双N环化反应有效地获得了3,4-二氢吡咯并-2(1H)-酮的核心结构。
• Tetrasubstituted 2-Imidazolones via Ag(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Propargylic Ureas
  作者：Vsevolod A. Peshkov、Olga P. Pereshivko、Sweta Sharma、Thirumal Meganathan、Virinder S. Parmar、Denis S. Ermolat’ev、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/jo200789t

  日期：2011.7.15

  A one-pot protocol based on a Ag(I)-catalyzed cycloisomerization of propargylic ureas, derived from secondary propargylamines and isocyanates, was developed for the generation of the 2-imidazolone core.

  开发了一种基于二元炔丙胺和异氰酸酯衍生的炔丙脲的Ag（I）催化环异构化的一锅方案，用于生成2-咪唑啉酮核。