N-(4-(2-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)phenyl)acetamide | 1351956-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(2-ethyl-1-imidazol-1-ylbutyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1351956-89-2
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O
• 分子量: 285.389
• InChiKey: JMSILXYOIISTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药用可接受衍生物的化合物，如本文中一般描述的类别和亚类别，并额外提供其药用组合物，并提供用于治疗涉及纤维化和增殖的多种疾病或症状的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。

  公开号：

  US20180148438A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-butyrylphenyl)acetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(2-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药用可接受衍生物的化合物，如本文中一般描述的类别和亚类别，并额外提供其药用组合物，并提供用于治疗涉及纤维化和增殖的多种疾病或症状的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。

  公开号：

  US20180148438A1

文献信息

• Cytochrome P450 inhibitors and uses thereof
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US08865752B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention provides compounds having the general structural formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases involving fibrosis and proliferation, and where anti-fibrotic or anti-proliferative activity is beneficial.

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药学上可接受的衍生物的化合物，如本文中一般描述的和分类和子分类中描述的，此外还提供其制药组合物，并提供其用于治疗涉及纤维化和增殖的许多疾病或情况的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。
• [EN] CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES CYTOCHROMES P450 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2011153192A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• US8513291B2
  申请人：——

  公开号：US8513291B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8865752B2
  申请人：——

  公开号：US8865752B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP.

  公开号：US20180148438A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides compounds having the general structural formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases involving fibrosis and proliferation, and where anti-fibrotic or anti-proliferative activity is beneficial.

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药用可接受衍生物的化合物，如本文中一般描述的类别和亚类别，并额外提供其药用组合物，并提供用于治疗涉及纤维化和增殖的多种疾病或症状的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。