1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-methyl oxime 2,2,2-trifluoroacetate | 1229516-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-methyl oxime 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1229516-96-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₅N₅O
• 分子量: 323.275
• InChiKey: KUCWJAADAFQJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-methyl oxime 2,2,2-trifluoroacetate 、 环丙基萘啶羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-(4-((methoxyimino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶：新型氟喹诺酮类C7部分作为抗菌剂

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶构件，并将其引入到喹诺酮核心的C7位7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸，以40-83％的产率提供相应的氟喹诺酮类。使用标准肉汤微稀释技术评估了这些新的氟喹诺酮类药物的抗菌活性。其中，喹诺酮1-环丙基-6-氟-7-（4-（4-甲酰基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶-1-基）-4-氧代-1 ，4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸（34.15）对喹诺酮敏感和耐多药菌株，特别是对金 黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌与环丙沙星和万古霉素相比。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.044
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-((methoxyimino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde O-methyl oxime 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶：新型氟喹诺酮类C7部分作为抗菌剂

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶构件，并将其引入到喹诺酮核心的C7位7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸，以40-83％的产率提供相应的氟喹诺酮类。使用标准肉汤微稀释技术评估了这些新的氟喹诺酮类药物的抗菌活性。其中，喹诺酮1-环丙基-6-氟-7-（4-（4-甲酰基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶-1-基）-4-氧代-1 ，4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸（34.15）对喹诺酮敏感和耐多药菌株，特别是对金 黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌与环丙沙星和万古霉素相比。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.044