2-S-(acetylthio)-N-(p-tolyl)acetamide | 884815-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-S-(acetylthio)-N-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: 4-(S-acetyl-thioacetamido)-toluene；S-[2-(4-methylanilino)-2-oxoethyl] ethanethioate
• CAS: 884815-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: ICTLPBWNAWWMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-S-(acetylthio)-N-(p-tolyl)acetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以99%的产率得到2-mercapto-N-p-tolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl mercaptoacetamides as potential multi-target inhibitors of metallo-β-lactamases (MBLs) and the virulence factor LasB from Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  同时抑制金属β-内酰胺酶（MBLs）和像拉斯B这样的毒力因子，如来自铜绿假单胞菌的，提供了一种对抗抗生素耐药病原体的新方法。

  DOI：

  10.1039/d1md00187f
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 potassium thioacetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到2-S-(acetylthio)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl mercaptoacetamides as potential multi-target inhibitors of metallo-β-lactamases (MBLs) and the virulence factor LasB from Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  同时抑制金属β-内酰胺酶（MBLs）和像拉斯B这样的毒力因子，如来自铜绿假单胞菌的，提供了一种对抗抗生素耐药病原体的新方法。

  DOI：

  10.1039/d1md00187f

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Dithiobisacetamides as Novel Urease Inhibitors
  作者：Mei‐Ling Liu、Wei‐Yi Li、Hai‐Lian Fang、Ya‐Xi Ye、Su‐Ya Li、Wan‐Qing Song、Zhu‐Ping Xiao、Hui Ouyang、Hai‐Liang Zhu

  DOI：10.1002/cmdc.202100618

  日期：2022.1.19

  Potent and reversible: Dithiobisacetamides were determined to be urease inhibitors that function through a mechanism of mixed inhibition. They showed excellent potency against Helicobacter pylori urease and good antibacterial activity with nearly no cytotoxicity. The impressive biological profile of d8 (shown) underscores its suitability for further development as a therapeutic agent to tackle infections

  有效且可逆：二硫代双乙酰胺被确定为脲酶抑制剂，通过混合抑制机制发挥作用。它们显示出对幽门螺杆菌脲酶的优异效力和良好的抗菌活性，几乎没有细胞毒性。d8令人印象深刻的生物学特征（如图所示）强调了它作为一种治疗剂进一步开发以解决由幽门螺杆菌引起的感染的适用性。
• One-phase synthesis of small gold nanoparticles coated by a horizontal porphyrin monolayer
  作者：Junya Ohyama、Yutaka Hitomi、Yasuhiro Higuchi、Masashi Shinagawa、Hidefumi Mukai、Masahito Kodera、Kentaro Teramura、Tetsuya Shishido、Tsunehiro Tanaka

  DOI：10.1039/b815100h

  日期：——

  One-pot reduction of HAuCl4 in a DMF solution containing a porphyrin-cored tetradentate passivant gives horizontal porphyrin monolayer-coated gold nanoparticles, whose particle size is significantly smaller than that made by using monodentate passivants under identical conditions.

  在含有卟啉核四齿钝化剂的DMF溶液中，一锅还原出水平卟啉单层包覆的金纳米颗粒，其粒径明显小于在相同条件下使用单齿钝化剂制备的纳米颗粒。
• <i>N</i>-Aryl mercaptoacetamides as potential multi-target inhibitors of metallo-β-lactamases (MBLs) and the virulence factor LasB from <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Samir Yahiaoui、Katrin Voos、Jörg Haupenthal、Thomas A. Wichelhaus、Denia Frank、Lilia Weizel、Marco Rotter、Steffen Brunst、Jan S. Kramer、Ewgenij Proschak、Christian Ducho、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1039/d1md00187f

  日期：——

  Simultaneous inhibition of metallo-β-lactamases (MBLs) and virulence factors such as LasB from Pseudomonas aeruginosa offers a new approach to combat antibiotic-resistant pathogens.

  同时抑制金属β-内酰胺酶（MBLs）和像拉斯B这样的毒力因子，如来自铜绿假单胞菌的，提供了一种对抗抗生素耐药病原体的新方法。