4-氨基-N-(2-吡啶基)苯甲酰胺 | 7467-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(2-吡啶基)苯甲酰胺
• 中文别名: 4-氨基-n-吡啶-2-基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-(p-Aminobenzamido)pyridine；4-amino-N-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 7467-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00454678
• 分子量: 213.239
• InChiKey: GBYNWLIJDNPFRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  342.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

2-(4-氨基苯甲酰胺基)吡啶已知的人类代谢物包括4-乙酰胺基-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺。

2-(4-aminobenzamido)pyridine has known human metabolites that include 4-acetamido-N-(pyridin-2-yl)benzamide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(2-吡啶基)苯甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-((3-isopropyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES

  摘要：

  该发明涉及一种在疾病中阻断泛素化-蛋白酶体系统的低细胞毒性新化合物。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20200148643A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺,4-硝基-N-2-吡啶基- 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61.82%的产率得到4-氨基-N-(2-吡啶基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES
  [FR] COMPOSÉ AMINO-NAPTHOQUINONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE BLOQUANT LE SYSTÈME UBIQUITINE-PROTÉASOME DANS DES MALADIES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的化合物，具有低细胞毒性，用于阻断疾病中的泛素化-蛋白酶体系统。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2017014788A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• 一种胺基嘧啶类化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111233774B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种结构新颖的式(I)胺基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。该胺基嘧啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体等。本发明提供的胺基嘧啶类化合物对多种癌细胞都具有较好的增殖抑制作用，具有较低的肿瘤细胞抑制浓度，化合物活性显著提升，并且对肿瘤细胞具有较好的选择性，并且具有较好的溶解性，有望成为治疗由EGFR突变引起的恶性肿瘤细胞异常增殖疾病的特效药。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150158865A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。
• PARA AMINO BENZOIC ACID BASED NANOTUBES
  申请人：Yadav Jhillu S.

  公开号：US20130052137A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to nanotubes and processes for making them and intermediates of a drug moiety or its derivative/s as a structural moiety with side chain/s capable of promoting self aggregation. The side chain/s are mono or a multiple of alkyl chain/s that are substituted or unsubstituted capable of creating self aggregating assemblies. A p-amino benzoic acid (PABA) moiety or derivative as a structural moiety of 4-alkylamido-N-pyridin-2yl-benzamide with a lauric or stearic side chain. 4-alkylamido-N-pyridin-2yl-benzamide and 4-Amino-N-pyridine-2 yl-benzamide, N-(Pyridine-2-yl)-4-dodecanamido-benzamide and N-(Pyridin-2-yl)-4-stearamidobenzamide are intermediates useful for in vivo Conjugation of an active ingredient, illustrated by Rhodamine B. With Rhodamine B as an active ingredient, nano-tubes prepared with lauric side chain, which show red fluorescence and is useful for in vivo tracking.

  该发明涉及纳米管及其制备方法，以及药物基团或其衍生物的中间体作为结构基团，具有能够促进自聚集的侧链。这些侧链是单个或多个烷基链，可以是取代或未取代的，能够形成自聚集的组装体。一种对氨基苯甲酸(PABA)基团或其衍生物作为4-烷基氨基-N-吡啶-2-基苯甲酰胺的结构基团，具有月桂酸或硬脂酸侧链。4-烷基氨基-N-吡啶-2-基苯甲酰胺和4-氨基-N-吡啶-2-基苯甲酰胺，N-(吡啶-2-基)-4-十二烷酰基苯甲酰胺和N-(吡啶-2-基)-4-硬脂酰胺基苯甲酰胺是用于体内活性成分共轭的有用中间体，以罗丹明B为例。以罗丹明B为活性成分，用具有月桂酸侧链的纳米管制备，显示红色荧光，适用于体内追踪。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。