4-氨基-N-(2-溴苯基)-3-甲基苯甲酰胺 | 953906-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(2-溴苯基)-3-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-Amino-N-(2-bromophenyl)-3-methylbenzamide
• CAS: 953906-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O
• mdl: MFCD09731403
• 分子量: 305.174
• InChiKey: UYKJNGMJLXWPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(2-溴苯基)-3-甲基苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 potassium sulfide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到2-(4'-amino-3'-methylphenyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  替代苯并噻唑的有效和经济途径：2-卤代苯胺与金属硫化物的铜催化偶联和随后的缩合

  摘要：

  不要告诉唑：金属硫化物与芳基卤化物的首次金属催化直接偶联，以及随后的分子内缩合提供了取代的苯并噻唑（参见方案）。在反应条件下可耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.200900486

文献信息

• Efficient and Economical Access to Substituted Benzothiazoles: Copper-Catalyzed Coupling of 2-Haloanilides with Metal Sulfides and Subsequent Condensation
  作者：Dawei Ma、Siwei Xie、Peng Xue、Xiaojing Zhang、Jinhua Dong、Yongwen Jiang

  DOI：10.1002/anie.200900486

  日期：2009.5.25

  Don′t tell azole: The first metal‐catalyzed direct coupling of metal sulfides with aryl halides and subsequent intramolecular condensation provided substituted benzothiazoles (see scheme). A wide range of functional groups are tolerated under the reaction conditions.

  不要告诉唑：金属硫化物与芳基卤化物的首次金属催化直接偶联，以及随后的分子内缩合提供了取代的苯并噻唑（参见方案）。在反应条件下可耐受多种官能团。