tert-butylcyclohexyl(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)methyl-carbamate | 1389318-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butylcyclohexyl(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)methyl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[cyclohexyl-(2,6-dichloropurin-9-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1389318-41-5
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂N₅O₂
• 分子量: 400.308
• InChiKey: NDFROAVKLYCYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 、 tert-butyl N-[cyclohexyl(p-tolylsulfonyl)methyl]carbamate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到tert-butylcyclohexyl(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Addition of Purines to N-Boc Imines Generated in Situ in Water: Efficient Synthesis of Novel Acyclic Purine Azanucleosides

  摘要：

  A mild, efficient and highly regioselective addition of purine derivatives to N-Boc imines generated in situ in water was developed for the first time. A wide range of novel acyclic purine azanucleosides were synthesized in moderate to high yields through this transformation. This methodology was also appropriate for some other N-heterocycles.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291043