N-Ethylidenallylamin | 38017-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Ethylidenallylamin
• 英文别名: ethylideneallylamine；ethyliden-allyl-amine；Acetaldehyd-allylamin；Aethyliden-allyl-amin；N-Ethyliden-allylamin；Ethylidenallylamin；Ethylidene-allylamine；N-prop-2-enylethanimine
• CAS: 38017-10-6
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: XXDBKYOGCNWTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethylidenallylamin 生成 N-prop-2-enylbut-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of unsaturated amines. 20. Heteroaromatization of azaolefins in the presence of metal-zeolite catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949638
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 丙烯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-Ethylidenallylamin
  参考文献：
  名称：

  通过串联亚胺加成-SNAr反应取代4-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-3-羧酸酯

  摘要：

  串联亚胺加成-S N Ar环化反应已被开发为合成4-氧代1,2,3,4，四氢喹啉-3-羧酸酯的新方法。通过将选定的亚胺与2-氟-5-硝基硝基苯甲酰乙酸叔丁酯反应生成了一系列此类结构。最终产物的结构变化是通过改变亚胺和酯的烷基上的取代基来实现的。标题化合物以烯醇的形式分离，收率55-97％，无需添加碱或催化剂。介绍了原料的合成以及产品的机理研究和进一步的合成转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.1892

文献信息

• Mueller, Eduard; Kettler, Regina; Wiessler, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1468 - 1493
  作者：Mueller, Eduard、Kettler, Regina、Wiessler, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 713
  作者：Tiollais

  DOI：——

  日期：——
• Heteroaromatization of aliphatic imines in the presence of an aluminum-potassium catalyst
  作者：G. Ya. Kondrat'eva、Yu. S. Dol'skaya、E. A. Aleksandrova、B. A. Kazanskii

  DOI：10.1007/bf00475225

  日期：1972.7