(1E,2E)-1,2-bis(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazine | 32064-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E,2E)-1,2-bis(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: 2,5-bis(3-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene；bis-(1-pyridin-3-yl-ethylidene)-hydrazine；bis-(1-[3]pyridyl-ethylidene)-hydrazine；Bis-(1-[3]pyridyl-aethyliden)-hydrazin；Acetyl-3-pyridin-ketazin；(1E)-1-(3-pyridinyl)ethanone [(E)-1-(3-pyridinyl)ethylidene]hydrazone；(E)-1-pyridin-3-yl-N-[(E)-1-pyridin-3-ylethylideneamino]ethanimine
• CAS: 32064-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: AUVSPPFSWHBKLQ-JYFOCSDGSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  369.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,2E)-1,2-bis(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazine 在 依布硒 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到3-乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  苯并异硒唑-3(2H)-酮和双(2-氨基甲酰基)苯基二硒化物作为有机化合物过氧化氢氧化的新型催化剂

  摘要：

  摘要 双(2-氨基甲酰基)苯基二硒化物和苯并异硒唑-3(2H)-酮，特别是依布硒啉，已被发现是硫化物过氧化氢氧化成亚砜、N,N-二甲基腙氧化成腈和吖嗪成羰基化合物的新催化剂。 .

  DOI：

  10.1080/00397919608003617
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-羟乙基)吡啶 在 Ru-MACHO 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(1E,2E)-1,2-bis(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）催化的仲醇直接合成酮嗪†

  摘要：

  据报道，由钌夹钳络合物催化仲醇直接从仲醇和水合肼中直接合成氯胺酮，该过程是通过仲醇通过胺-酰胺金属-配体在催化剂中的协同作用进行O-H键活化而进行的。值得注意的是，释放出的分子氢和水是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1039/c9cc01383k

文献信息

• Three Co(II) Metal–Organic Frameworks with Diverse Architectures for Selective Gas Sorption and Magnetic Studies
  作者：Arun Pal、Santanu Chand、Joan Cano Boquera、Francesc Lloret、Jian-Bin Lin、Shyam Chand Pal、Madhab C. Das

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00471

  日期：2019.5.6

  metal–organic frameworks, namely, [Co2(L)2(OBA)2(H2O)4]·xG}n (1), [Co(L)0.5(OBA)]·xG}n (2), and [Co2(L)2(OBA)2(H2O)]·DMA·xG}n (3) [where L = 2,5-bis(3-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene, H2OBA = 4,4′-oxybisbenzoic acid, DMF = dimethylformamide, DMA = dimethylacetamide, and G denotes disordered guest molecules], have been synthesized under diverse reaction conditions through self-assembly of a bent dicarboxylate

  三个Co（II）金属有机骨架，即[Co 2（L）2（OBA）2（H 2 O）4 ]· x G} n（1），[Co（L）0.5（OBA） ]· x G} n（2）和[Co 2（L）2（OBA）2（H 2 O）]·DMA· x G} n（3）[其中L = 2,5-bis（3 -吡啶基）-3,4-二氮杂-2,4-己二烯，H 2OBA = 4,4'-氧基双苯甲酸，DMF =二甲基甲酰胺，DMA =二甲基乙酰胺，G表示无序的客体分子]，是在不同的反应条件下，通过自组装弯曲的二羧酸盐和带有Co（II ） 离子。而1是在DMF室温结晶以形成2D层结构，2是通过用三维网络结构溶剂热条件下类似的组件的组件形成。另一方面，将溶剂更改为DMA，可以在3D架构下于室温下结晶3。在这三个样品中，发现活化样品2本质上是永久微孔的，BET表面积为385 m 2/ g，并且对C 2 H 2和CO 2的吸收能力中等，而在环境条件下吸收的CH
• Functionalized polymers
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1803740A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing conjugated diene monomer by employing a lanthanide-based catalyst to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with an azine compound.

  一种制备官能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i) 使用镧系催化剂使共轭二烯单体聚合，形成反应聚合物；(ii) 使反应聚合物与偶氮化合物反应。
• A hydrazine-free photoredox catalytic synthesis of azines by reductive activation of readily available oxime esters
  作者：Jonathan Schütte、Daria Corsi、Wolfgang Haumer、Simon Schmid、Jonas Žurauskas、Joshua P. Barham

  DOI：10.1039/d4gc00804a

  日期：——

  a novel, hydrazine-free photoredox catalyzed platform for azine synthesis using mild, simple reaction conditions. While previous energy transfer activations of oxime esters lead to decarboxylation of the O-auxiliary and radical combination with the iminyl radical, the reductive electron transfer strategy herein affords high yields of azines using only a triarylamine organophotocatalyst and no additives

  在此，我们提出了一种新型的、无肼的光氧化还原催化平台，用于使用温和、简单的反应条件合成吖嗪。虽然先前的肟酯的能量转移活化导致O-辅助基团和自由基与亚胺基的组合脱羧，但本文的还原电子转移策略仅使用三芳胺有机光催化剂且不使用添加剂即可提供高产率的吖嗪。通过连续流反应器很容易实现放大。机理研究表明光催化剂和基材的预组装是实现高效、选择性 N-N 亚氨基自由基偶联的关键。
• Ikeda; Ashizawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 97;dtsch.Ref.S.42,44
  作者：Ikeda、Ashizawa

  DOI：——

  日期：——
• Method for preparing functionalized polymers
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1803740B1

  公开（公告）日：2009-03-18