1-propylpyrazinium bromide | 108544-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-propylpyrazinium bromide
• 英文别名: propylpyrazinium iodide；1-propylpyrazin-1-ium;iodide
• CAS: 108544-05-4
• 化学式: C₇H₁₁N₂*I
• 分子量: 250.082
• InChiKey: IGGZVKKRDMQUJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.22
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylpyrazinium bromide 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Propyl-1λ⁴,4λ⁴-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Kaim, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 8, p. 1357 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 1-碘代丙烷 反应 72.0h， 以70%的产率得到1-propylpyrazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪、哒嗪和嘧啶与烷基和多氟烷基卤化物的季铵化：低熔点盐的形成

  摘要：

  哒嗪 (1a)、吡嗪 (1b)、嘧啶 (1c) 和 1,4-二甲基哌嗪 (1d) 在 N-1 处与烷基碘和多氟烷基卤在纯或溶剂条件下在 10-110 °C 下季铵化以形成 N 1 CH 2 CH 2 C m F 2 m + 1 (m = 0, 1, 6, 10) 碘化二嗪鎓和 N 1 CH 2 CH 2 F 溴化二嗪鎓具有中等至极好的分离产率。这些烷基和单多氟烷基取代的二嗪卤化物与其他盐的复分解导致形成新的季铵化合物，其中一些属于离子液体类（mp <100 °C），其中 [N 1 (R f CH 2 CH 2 ) + ]Y (Y = NTf 2 , PF 6 , OTf, NO 3 , ClO 4 )。1,4-二甲基哌嗪与 2.5 当量 I-溴-2-氟乙烷的 DMSO 溶液得到二季铵化 N 1 , N 4 -(CH 2 CH 2 F) 2 产物。所有化合物均通过 1 H、 1 3 C、 1

  DOI：

  10.1055/s-2004-822334

文献信息

• Ion aggregation of methylpyrazinium iodide and its derivatives in crystals and in solutions of nonpolar solvents
  作者：K. P. Birin、D. S. Dunin、V. Yu. Kotov、Yu. V. Nelyubina

  DOI：10.1007/s11172-012-0047-0

  日期：2012.2

  Aggregation of methylpyrazinium iodide and its derivatives in chloroform and dichloromethane solutions was studied by EAS and 1H NMR spectroscopy. The isopentylpyrazinium iodide ion quadruple formation constants in solutions were evaluated. Formal extinction coefficient in the outer-sphere charge transfer band maxima does not depend on the degree of aggregation in the system. A model suggested for the formation of ion quadruples in solutions was discussed in terms of the density functional theory and using the X-ray diffraction data for crystalline methylpyrazinium iodides and its derivatives.

  利用 EAS 和 1H NMR 光谱研究了甲基吡嗪碘及其衍生物在氯仿和二氯甲烷溶液中的聚集情况。评估了溶液中异戊基吡嗪碘离子的四元形成常数。外层电荷转移带最大值的形式消光系数与体系中的聚集程度无关。根据密度泛函理论，并利用晶体甲基吡嗪碘化物及其衍生物的 X 射线衍射数据，讨论了溶液中离子四元组形成的模型。