diethyl {(E)-2-phenyl-1-[(phenylcarbonyl)amino]ethenyl}phosphonate | 175166-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl {(E)-2-phenyl-1-[(phenylcarbonyl)amino]ethenyl}phosphonate
• 英文别名: N-[(E)-1-diethoxyphosphoryl-2-phenylethenyl]benzamide
• CAS: 175166-02-6
• 化学式: C₁₉H₂₂NO₄P
• 分子量: 359.362
• InChiKey: CRKMSIYQAHPZBD-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl {(E)-2-phenyl-1-[(phenylcarbonyl)amino]ethenyl}phosphonate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Browarech W. S., Sjus K. W., Budnik L. W., Solodenko W. A., Dratsch B. S., Zh. obshh. khimii, 63 (1993) N 6, S 1259-1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰胺基-(3z)-苯基丙烯酸 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl {(E)-2-phenyl-1-[(phenylcarbonyl)amino]ethenyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  不对称氢化催化立体选择性合成α-氨基膦酸衍生物

  摘要：

  摘要 通过催化合成制备了α-N-苯甲酰基保护的苯丙氨酸甲酯的膦酸酯类似物。常用的 Rh 络合物已应用于不对称氢化以检查它们在标准反应中的有用性。

  DOI：

  10.1080/00397919608086753

文献信息

• Use of rhodium complexes with amphiphilic and nonamphiphilic ligands for the preparation of chiral α-aminophosphonic acid esters by hydrogenation in micellar media
  作者：Ingrid Grassert、Ute Schmidt、Silke Ziegler、Christine Fischer、Günther Oehme

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00442-x

  日期：1998.12

  Several kinds of micelle forming amphiphiles were tested in the asymmetric hydrogenation of the prochiral dialkyl 1-benzamido-2-phenyl-ethenephosphonates in aqueous media. The chiral catalytic system [Rh(cod)(2)]BF4/BPPM or amphiphilized PPM proved to be suitable for the hydrogenation reaction affording enantiomeric excesses up to 99%. A chiral induction is possible to a certain extent (up to 11% ee) by selected chiral amphiphiles in the presence of achiral rhodium catalysts. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.