4-氨基-N-(3-甲氧基苯基)苯磺酰胺 | 19837-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(3-甲氧基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(3-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 19837-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD03002130
• 分子量: 278.332
• InChiKey: UZOMUMXEMHCZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  473.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(3-甲氧基苯基)苯磺酰胺 、 1,3-dihydro-1-(2'-naphthyl)-3-(p-tolyl)-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione 在 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,3-dihydro-5-1-(m-methoxyphenyl)-p-sulphamylbenzeneazo>-1-(2'-naphthyl)-3-(p-tolyl)-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Sharma, H. R.; Tyagi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 697 - 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 盐酸 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-氨基-N-(3-甲氧基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Krishnan; Iyer; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 285,287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USES IN MANAGING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LA GESTION DU CANCER
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021050721A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with MDM2 activity.

  本文提供了化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与MDM2活性相关的疾病或紊乱的方法。
• INHIBITORS OF RAC1 AND USES THEREOF FOR INDUCING BRONCHODILATATION
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP3412651A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention concerns a compound having the following formula (I): wherein: - A is in particular -N(R'a)-C(=O)-R, R'a being H or a (C1-C6)alkyl group, and R being preferably a group having the following formula (II): - X is in particular chosen from the group consisting of: -SO2-N(R'b)-, R'b being H or a (C1-C6)alkyl group, -N(R"b)-SO2-, R"b being H or a (C1-C6)alkyl group, -CO-NH-, and -NH-CO-, for use for the treatment of pathologies characterized by bronchoconstriction, such as asthma.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物：其中：- A特别是-N（R'a）-C（=O）-R，其中R'a为H或（C1-C6）烷基基团，R优选为具有以下式（II）的基团：- X特别是从以下组中选择的：-SO2-N（R'b）-，其中R'b为H或（C1-C6）烷基基团，-N（R"b）-SO2-，其中R"b为H或（C1-C6）烷基基团，-CO-NH-和-NH-CO-，用于治疗以支气管痉挛为特征的病理，如哮喘。
• INHIBITORS OF RAC1 AND USES THEREOF FOR TREATING CANCERS
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP3412652A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention concerns a compound having the following formula (I): wherein: - A is in particular -N(R'a)-C(=O)-R, R'a being H or a (C1-C6)alkyl group, and R being preferably a group having the following formula (II): - X is in particular chosen from the group consisting of: -SO2-N(R'b)-, R'b being H or a (C1-C6)alkyl group, -N(R"b)-SO2-, R"b being H or a (C1-C6)alkyl group, -CO-NH-, and -NH-CO-, for use for the treatment of cancers, such as metastatic cancers.

  本发明涉及具有以下化学式（I）的化合物：其中：- A特别是-N（R'a）-C（=O）-R，其中R'a为H或（C1-C6）烷基基团，R最好是具有以下化学式（II）的基团：- X特别是从以下组中选择的：-SO2-N（R'b）-，其中R'b为H或（C1-C6）烷基基团，-N（R"b）-SO2-，其中R"b为H或（C1-C6）烷基基团，-CO-NH-，和-NH-CO-，用于治疗癌症，如转移性癌症。
• Experimental and theoretical investigation of conformational states and noncovalent interactions in crystalline sulfonamides with a methoxyphenyl moiety
  作者：Mateusz Kowalik、Jakub Brzeski、Małgorzata Gawrońska、Katarzyna Kazimierczuk、Mariusz Makowski

  DOI：10.1039/d1ce00869b

  日期：——

  methoxyphenyl moiety, namely N-4-[(2-methoxyphenyl)sulfamoyl]phenyl}acetamide (1a), N-4-[(3-methoxyphenyl)sulfamoyl]phenyl}acetamide (1b), 4-amino-N-(2-methoxyphenyl)benzenesulfonamide (2a) and 4-amino-N-(3-methoxyphenyl)benzenesulfonamide (2b), have been synthesized and characterized physiochemically by CHNS, MS, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, PXRD and TG methods. Crystal structures were determined by SC-XRD and

  四种具有甲氧基苯基部分的磺酰胺衍生物，即N- 4-[(2-甲氧基苯基)氨磺酰基]苯基}乙酰胺 ( 1a )、N- 4-[(3-甲氧基苯基)氨磺酰基]苯基}乙酰胺 ( 1b )、4合成了-氨基-N- (2-甲氧基苯基)苯磺酰胺( 2a )和4-氨基-N- (3-甲氧基苯基)苯磺酰胺( 2b )，并通过CHNS、MS、FT-IR、1 H NMR进行了理化表征，13C NMR、PXRD和TG方法。通过 SC-XRD 确定晶体结构，并通过实验和理论（HS、MEPS、NBO、二聚能、QTAIM）方法检查它们的构象和非共价相互作用特性。研究了连接两个苯环的桥的构象灵活性，并在理论上找到了最小能量构象。填充结构和氢键网络由图集符号描述。Hirshfeld 表面分析揭示了更强接触的区域，并使我们能够指示晶体堆积中不同非共价接触的相对贡献。MEPS 计算有助于区分富电子区和缺电子区，并找到最佳的氢键供体和受体。
• Therapeutic isoquinoline compounds
  申请人：Haeberlein Markus

  公开号：US20070010526A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Provided herein is a compound of the formula (I), wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供了一种公式（I）的化合物，其中这些化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑症、进食障碍、痴呆症、恐慌症和睡眠障碍。这些化合物也可用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT1B和5HT1D拮抗剂。