4-氨基-N-(4,5-二氢噻唑-2-基)苯磺酰胺 | 32365-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(4,5-二氢噻唑-2-基)苯磺酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N(1)-2-thiazolyl-sulfanilamide；sulfathiazole；sulfanilic acid-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylamide)；Sulfanilsaeure-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylamid)；4-Amino-n-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)benzenesulfonamide；4-amino-N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 32365-02-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S₂
• mdl: MFCD01048678
• 分子量: 257.337
• InChiKey: LWDXETNVADTEDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  479.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4212 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(4,5-二氢噻唑-2-基)苯磺酰胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-4-((5,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)diazenyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Barnawi, Ibrahim O.; Gouda, Moustafa A., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 1, p. 119 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-[3-(N-acetyl-sulfanilyl)-thiazolidin-2-ylidenamide] 在 盐酸 作用下， 生成 4-氨基-N-(4,5-二氢噻唑-2-基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Sulfanilyl-aminothiazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a068

文献信息

• Methods and compositions for diagnostic and therapeutic targeting of COX-2
  申请人：Marnett J. Lawrence

  公开号：US20070292352A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The presently disclosed subject matter provides compositions that selectively bind cyclooxygenase-2 and comprise a therapeutic and/or diagnostic moiety. Also provided are methods for using the disclosed compositions for diagnosing (i.e., by imaging) a target cell and/or treating a disorder associated with a cyclooxygenase-2 biological activity.

  目前公开的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断基团的组合物。还提供了使用公开的组合物进行诊断（即通过成像）目标细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。
• Metallation of Ligands with Biological Activity: Synthesis and X-ray Characterization of the New Sulfathiazolato Complexes of Gold(I) and Silver(I): [(sulfathiazolato)AuPPh3] and [Ag(sulfathiazolato)]2 (sulfathiazole = N1-2-thiazolyl-sulfanilamide)
  作者：Gelson Manzoni de Oliveira、Lara Regina Soccol Gris、Lenice de Lourenço Marques、Ernesto Schulz Lang

  DOI：10.1002/zaac.200600390

  日期：2007.4

  Sulfathiazole reacts with [Ph3PAu(CH3COO)] in benzene and with Ag(CH3COO) in methanol giving [(sulfathiazolato)AuPPh3] (1) and [Ag(sulfathiazolato)]2}n (2). While the lattice of 1 contains single molecules with linear N–Au–P bonds, compound 2 performs a polymeric, one-dimensional assembling of [Ag(sulfathiazolato)]2 dimers linked through intermolecular Ag···O=S=O interactions along the crystallographic

  磺胺噻唑与苯中的 [Ph3PAu(CH3COO)] 和甲醇中的 Ag(CH3COO) 反应，得到 [(磺胺噻唑根)AuPPh3] (1) 和 [Ag(磺胺噻唑根)]2}n (2)。虽然 1 的晶格包含具有线性 N-Au-P 键的单个分子，但化合物 2 执行聚合的、一维组装的 [Ag(sulfathiazolato)]2 二聚体通过分子间 Ag…O=S=O 相互作用沿着晶轴 B. 银原子通过测量为 2.8427(4) A 的 Ag-Ag 触点实现四面体构型，比金属银的正常键合距离短得多。
• On the Search of Metallated Sulfonamides: Synthesis and X‐ray Characterization of the New Sulfathiazolato Nickel(II)‐Chelate Complex [Ni(STZ) ₂ (Py) ₂ ]·2Py (STZ = Sulfathiazolato Anion; Sulfathiazole = N ¹ ‐2‐thiazolyl‐sulfanilamide; Py = Pyridine)
  作者：Gelson Manzoni de Oliveira、Lara Regina Soccol Gris、Lenice de Lourenço Marques、Ernesto Schulz Lang

  DOI：10.1002/zaac.200700187

  日期：2007.8

  Sulfathiazole (HSTZ) reacts with triethylamine and Ni(CH3COO)2·4H2O in methanol and further with pyridine to give the sulfathiazolato complex [Ni(STZ)2(Py)2]·2Py. In the new chelate complex the deprotonated sulfonamidic nitrogen atom does not take part in the coordination process, apparently retaining the negative charge. Two (STZ)− moieties are symmetrically bonded to the Ni2+ ion through a thiazolyl

  磺胺噻唑 (HSTZ) 在甲醇中与三乙胺和 Ni (CH3COO) 2 · 4H2O 反应，并进一步与吡啶反应，得到磺胺噻唑根络合物 [Ni (STZ) 2 (Py) 2] · 2Py。在新的螯合物中，去质子化的磺胺氮原子不参与配位过程，显然保留了负电荷。两个 (STZ) - 部分通过 S (O) 2 基团的噻唑基氮原子和氧原子对称地连接到 Ni2 + 离子。两个吡啶分子在金属中心实现了相当扭曲的八面体配位。
• Backer; de Jonge, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 495,500
  作者：Backer、de Jonge

  DOI：——

  日期：——
• N¹-Heterocyclic Sulfanilamide Derivatives^*
  作者：G. W. Raiziss、L. W. Clemence、M. Freifelder

  DOI：10.1021/ja01855a067

  日期：1941.10