1-bis(methylthiomethylene)-2-methylene cyclohexane | 77149-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-bis(methylthiomethylene)-2-methylene cyclohexane
• 英文别名: 1-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 77149-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₆S₂
• 分子量: 200.369
• InChiKey: YAIHEZOHZUPZKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bis(methylthiomethylene)-2-methylene cyclohexane 、 马来酸酐 在 对苯二酚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到1-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-2,3-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮二硫缩醛的狄尔斯-阿尔德环加成反应的研究

  摘要：

  研究了由相应的氧杂环丁烯二硫缩醛制备的无环和环状乙烯基乙烯酮二乙缩醛的Diels-Alder环加成反应，方法是通过1,2-碘化甲基碘化镁并随后脱水或通过Wlttig反应。因此，用顺丁烯二酸酐容易地进行[4 + 2]环加成，然后消除甲基硫醇，然后通过脱氢进行芳构化，得到5-芳基/甲基-3-正乙基硫代邻苯二甲酸酐（），相应的四氢萘（）和二氢菲（）衍生物。产量。乙烯酮二硫缩醛和从更高的烷基酮衍生，在otherhand，后行顺序[4 + 2]与马来酸酐的两个摩尔环加成，得到双环加合物和分别，而二硫的环加成和与得到相应的取代的邻苯二甲酸酯二甲基乙炔二羧酸酯和以良好的收率。二烯烃被认为是对像丙烯腈，丙烯酸乙酯和甲基乙烯基酮较弱的亲二烯反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80149-8
• 作为产物：
  描述：

  环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]- 、 亚甲基三苯基膦烷 以 异丙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-bis(methylthiomethylene)-2-methylene cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  由α-氧杂环丁烯二硫缩醛制备α-乙烯烯酮二硫缩醛。

  摘要：

  通过Wittig烯化和α-氧杂环丁烯二硫缩醛的烯醇硅烷化分别制备1，1-双（甲硫基）-1，3-二烯和1，1-双（甲硫基）-3-三甲基甲硅烷氧基-1，3-二烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88072-5

文献信息

• GUPTA, ARUN K.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1509-1516
  作者：GUPTA, ARUN K.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• MASSON S.; THUILLIER A., TETRAHEDRON LETT. 1980, 21, NO 42, 4085-4086
  作者：MASSON S.、 THUILLIER A.

  DOI：——

  日期：——