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4-(2-bromo-thiophen-3-yl)phenol | 329261-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-bromo-thiophen-3-yl)phenol
英文别名
4-(2-Bromothiophen-3-yl)phenol
4-(2-bromo-thiophen-3-yl)phenol化学式
CAS
329261-98-5
化学式
C10H7BrOS
mdl
——
分子量
255.135
InChiKey
PSDVVQKOGYQHAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BIARYLOXYMETHYLARENECARBOXYLIC ACIDS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20090156635A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Ar, Ar 2 , R 2 , R 3 , R 4 , m, p and s are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases that are associated with the activation of the glycogen synthase enzyme, such as diabetes.
    本发明涉及式(I)化合物,其中Ar,Ar2,R2,R3,R4,m,p和s如描述和权利要求中所定义,以及其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与糖原合成酶酶活化有关的疾病,例如糖尿病。
  • Electrochemical and Photophysical Properties of a Novel Polythiophene with Pendant Fulleropyrrolidine Moieties:  Toward “Double Cable” Polymers for Optoelectronic Devices
    作者:Antonio Cravino、Gerald Zerza、Helmut Neugebauer、Michele Maggini、Stefania Bucella、Enzo Menna、Mattias Svensson、Mats R. Andersson、Christoph J. Brabec、N. Serdar Sariciftci
    DOI:10.1021/jp013077y
    日期:2002.1.1
    We have prepared a novel bithiophene carrying a fulleropyrrolidine substituent. Its electrochemical polymerization affords an electron donor-acceptor material that has been studied by means of electrochemical and spectroscopic techniques. The results from photoinduced absorption (PIA) and light-induced electron spin resonance (LESR) experiments demonstrate a photoinduced electron transfer from the polythiophene backbone to the tethered acceptor moieties.
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