2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-iodo-butyric acid tert butyl ester | 290292-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-iodo-butyric acid tert butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-iodobutanoate；(S)-Tert-butyl 2-((((9H-fluoren-9-YL)methoxy)carbonyl)amino)-4-iodobutanoate；tert-butyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-iodobutanoate
• CAS: 290292-96-5
• 化学式: C₂₃H₂₆INO₄
• 分子量: 507.368
• InChiKey: HEHVDEJBXHMMBN-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-iodo-butyric acid tert butyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 15-冠醚-5 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 以79%的产率得到2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-S-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-mercaptobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of New S-Glycoamino Acid Building Blocks

  摘要：

  [GRAPHICS]Efficient synthesis of unprotected S-glycoamino acid building blocks in the solid phase by coupling a sugar 1-thiolate with iodine activated fluoren-9-ylmethoxycarbonyl (Fmoc) protected amino acids.

  DOI：

  10.1021/ol006019o
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-iodo-butyric acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of New S-Glycoamino Acid Building Blocks

  摘要：

  [GRAPHICS]Efficient synthesis of unprotected S-glycoamino acid building blocks in the solid phase by coupling a sugar 1-thiolate with iodine activated fluoren-9-ylmethoxycarbonyl (Fmoc) protected amino acids.

  DOI：

  10.1021/ol006019o

文献信息

• WO2022/235699
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——