[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(2,4-dimethoxyquinazolin-6-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate | 830343-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(2,4-dimethoxyquinazolin-6-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 830343-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₇
• 分子量: 390.393
• InChiKey: JBJXRCLZPKSPBS-IXDOHACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(2,4-dimethoxyquinazolin-6-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 0.75h， 以83%的产率得到[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(2,4-dioxo-1H-quinazolin-6-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并嘧啶类化合物作为DNA碱基的扩展类似物

  摘要：

  我们报告的合成，堆叠和配对的大小扩展的嘧啶核苷，缩写为dyT和dyC的一个新的结构类的属性。它们的碱基是胸腺嘧啶和胞嘧啶的苯并同源变体，其设计不同于先前描述的一类尺寸扩大的（xDNA）嘧啶，相对于糖而言，其扩张载体不同。我们将这种新的基本几何形状称为“ yDNA”（“宽DNA”的助记符）。两种C-糖苷均使用Pd介导的碘化碱衍生物与脱氧核糖前体的偶联制备。作为游离的脱氧核苷，dyT和dyC均显示出强大的荧光，最大发射分别在375和390 nm处。两种加宽的嘧啶都可以作为保护的亚磷酰胺衍生物容易地掺入合成寡核苷酸中。在“悬空的末端” DNA环境中进行的实验表明，yT和yC的堆叠比它们的天然对应物更有利。当在沃森-克里克（Watson-Crick）DNA的情况下配对相对的天然碱基时，尽管与相邻的天然对大小不匹配，但yT核苷酸与A形成的对与T-A对一样稳定。在相同情况下，yC核苷酸（与G配对）不稳

  DOI：

  10.1021/jo0483973
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 palladium diacetate 吡啶 、 三正丁胺 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(2,4-dimethoxyquinazolin-6-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并嘧啶类化合物作为DNA碱基的扩展类似物

  摘要：

  我们报告的合成，堆叠和配对的大小扩展的嘧啶核苷，缩写为dyT和dyC的一个新的结构类的属性。它们的碱基是胸腺嘧啶和胞嘧啶的苯并同源变体，其设计不同于先前描述的一类尺寸扩大的（xDNA）嘧啶，相对于糖而言，其扩张载体不同。我们将这种新的基本几何形状称为“ yDNA”（“宽DNA”的助记符）。两种C-糖苷均使用Pd介导的碘化碱衍生物与脱氧核糖前体的偶联制备。作为游离的脱氧核苷，dyT和dyC均显示出强大的荧光，最大发射分别在375和390 nm处。两种加宽的嘧啶都可以作为保护的亚磷酰胺衍生物容易地掺入合成寡核苷酸中。在“悬空的末端” DNA环境中进行的实验表明，yT和yC的堆叠比它们的天然对应物更有利。当在沃森-克里克（Watson-Crick）DNA的情况下配对相对的天然碱基时，尽管与相邻的天然对大小不匹配，但yT核苷酸与A形成的对与T-A对一样稳定。在相同情况下，yC核苷酸（与G配对）不稳

  DOI：

  10.1021/jo0483973