2-{3-[(anthracen-9-yl)methoxy]propyl}-N1,N3-bis[(S)-1-hydroxy-3-methylbut-2-yl]-2-methylmalonamide | 929210-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-{3-[(anthracen-9-yl)methoxy]propyl}-N1,N3-bis[(S)-1-hydroxy-3-methylbut-2-yl]-2-methylmalonamide
• 英文别名: 2-{3-[(anthracen-9-yl)methoxy]propyl}-N¹,N³-bis[(S)-1-hydroxy-3-methylbut-2-yl]-2-methylmalonamide
• CAS: 929210-67-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₅
• 分子量: 536.712
• InChiKey: NVEDWZWLPNGDLE-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[(anthracen-9-yl)methoxy]propyl}-N1,N3-bis[(S)-1-hydroxy-3-methylbut-2-yl]-2-methylmalonamide 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S)-2-[5-(anthracen-9-ylmethoxy)-2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pentan-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  用于不对称Diels-Alder反应的可重复使用的催化剂。

  摘要：

  基于电荷转移配合物的形成，其随后的沉淀以及添加新底物后的再利用，描述了一种回收手性双（恶唑啉）-铜配合物的新方法。在存在三个基于双（恶唑啉）的配体的情况下优化了执行此过程的条件。当与铜盐结合时，这些配体有效地催化了环戊二烯与α，β-不饱和酰基恶唑烷酮之间的Diels-Alder反应。这些催化剂成功地回收了十次，同时保持了它们的高活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601081
• 作为产物：
  描述：

  3-[(antharacen-9-yl)methoxy]propan 1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-{3-[(anthracen-9-yl)methoxy]propyl}-N1,N3-bis[(S)-1-hydroxy-3-methylbut-2-yl]-2-methylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  用于不对称Diels-Alder反应的可重复使用的催化剂。

  摘要：

  基于电荷转移配合物的形成，其随后的沉淀以及添加新底物后的再利用，描述了一种回收手性双（恶唑啉）-铜配合物的新方法。在存在三个基于双（恶唑啉）的配体的情况下优化了执行此过程的条件。当与铜盐结合时，这些配体有效地催化了环戊二烯与α，β-不饱和酰基恶唑烷酮之间的Diels-Alder反应。这些催化剂成功地回收了十次，同时保持了它们的高活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601081