4-氨基-N-(4-甲基-1,2-恶唑-3-基)苯磺酰胺 | 1829-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(4-甲基-1,2-恶唑-3-基)苯磺酰胺
• 英文名称: sulfamethoxazole
• 英文别名: 3-(p-Amino)-benzolsulfonamido-4-methyl-isoxazol；3-Sulfanilamido-4-methylisoxazol；sulphamethozale；4-amino-N-(4-methyl-isoxazol-3-yl)-benzenesulfonamide；4-Amino-N-(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide；4-amino-N-(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1829-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 253.282
• InChiKey: IHFVIDNQOFTUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 原甲酸三乙酯 、 4-氨基-N-(4-甲基-1,2-恶唑-3-基)苯磺酰胺 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到4-{[(4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene)methyl]amino}-N-(4-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生的磺酰胺的合成和脲酶抑制研究

  摘要：

  通过三组分单罐反应以优异的产率合成了各种新颖的巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生的磺酰胺。并筛选了针对杰克豆脲酶的体外脲酶抑制研究。发现化合物1-7表现出较低至中等的活性，而化合物8-14显示出显着的活性（在500μM浓度下测定的抑制率为88.3-99.9％）。通过1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和元素分析数据确认了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190017
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 、 4-甲基-1,2-噁唑-3-胺 生成 4-氨基-N-(4-甲基-1,2-恶唑-3-基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 3-Aminoisoxazolen1 und 3-Aminoisoxazolinen mit Hilfe von N-Hydroxyharnstoff

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908555

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE BFRB:BFD INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'INTERACTION BFRB-BFD
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2020117832A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present technology provides compounds of Formula I and related methods for treating a bacterial infection as well as methods for inhibiting interaction of a bacterioferritin and a bacterioferritin-associated ferredoxin.

  目前的技术提供了Formula I化合物以及相关方法，用于治疗细菌感染，以及抑制细菌铁蛋白和细菌铁蛋白相关的叶绿素蛋白之间的相互作用的方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE BFRB:BFD INTERACTION
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20220031661A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present technology provides compounds of Formula I and related methods for treating a bacterial infection as well as methods for inhibiting interaction of a bacterioferritin and a bacterioferritin-associated ferredoxin.
• Eine neue Synthese von 3-Aminoisoxazolen1 und 3-Aminoisoxazolinen mit Hilfe von N-Hydroxyharnstoff
  作者：W. Kl�tzer、H. Bretschneider、E. Fitz、R. Reiner、G. Bader

  DOI：10.1007/bf00908555

  日期：——
• Synthesis and Urease Inhibition Studies of Barbituric and Thiobarbituric Acid Derived Sulphonamides
  作者：A. Rauf、F. Ahmed、A. M. Qureshi、Aziz-ur-Rehman、A. Khan、M. I. Qadir、M. I. Choudhary、Z. H. Chohan、M. H. Youssoufid、T. Ben Haddad

  DOI：10.1002/jccs.201190017

  日期：2011.8

  Various novel barbituric and thiobarbituric acid derived sulphonamides were synthesized in excellent yield via three components single pot reaction; and these were screened for in vitro urease inhibition studies against jack bean urease. The compounds 1‐7 were found to exhibit a low to moderate activity whereas compounds 8‐14 showed a significant activity (88.3‐99.9% inhibition determined at 500 μM

  通过三组分单罐反应以优异的产率合成了各种新颖的巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生的磺酰胺。并筛选了针对杰克豆脲酶的体外脲酶抑制研究。发现化合物1-7表现出较低至中等的活性，而化合物8-14显示出显着的活性（在500μM浓度下测定的抑制率为88.3-99.9％）。通过1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和元素分析数据确认了合成化合物的结构。