1,3-dioxoisoindolin-2-yl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate | 2095863-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: (1r,4r)-1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate；(1,3-dioxoisoindol-2-yl) 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 2095863-57-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: ODXSVNKEDTZOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate 在 甲基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC PEPTIDE AMIDE COMPOUND AND ITS USE IN THE FIELD OF MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ AMIDE DE PEPTIDE SYNTHÉTIQUE ET SON UTILISATION DANS LE DOMAINE DE LA MÉDECINE

  摘要：

  该发明揭示了一种合成肽酰胺化合物，属于医学领域，具体揭示了一种含有硼酸基团的合成肽酰胺化合物及其制备方法。该发明还揭示了利用该合成肽酰胺化合物制造用于预防或治疗与κ-阿片受体相关的各种疾病的药物。

  公开号：

  WO2021197283A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 Cis-4-(Boc-Amino)Cyclohexanecarboxylic Acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到1,3-dioxoisoindolin-2-yl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镍催化氧化还原活性酯与脂肪族醛的脱羧偶联

  摘要：

  将烷基片段添加到脂肪醛中是非常理想的片段偶联转化，但现有方法面临与常用亲核试剂的碱性和不稳定性相关的操作挑战。我们在本文中报道，使用易于获得的生物恶唑啉 (BiOx) 配体进行镍催化可以催化氧化还原活性酯与脂肪醛的还原偶联，使用锌金属作为还原剂以提供甲硅烷基保护的仲醇。该协议操作简单，在温和的条件下进行，并容忍各种功能组。最初的机制研究表明存在一种激进的链途径。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11170

文献信息

• Decarboxylative Borylation of Aliphatic Esters under Visible-Light Photoredox Conditions
  作者：Dawei Hu、Linghua Wang、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01181

  日期：2017.5.19

  methods for preparing alkyl boronates often necessitate anhydrous and demanding reaction conditions. Herein, a new, operationally simple decarboxylative borylation reaction of readily available aliphatic acid derivatives under additive-free visible-light photoredox conditions in nonanhydrous solvents has been described. Primary and secondary alkyl boronates or tetrafluoroborates with various functional

  制备硼酸烷基酯的常规方法经常需要无水和苛刻的反应条件。在此，已经描述了在无添加剂的可见光光氧化还原条件下在无水溶剂中容易获得的脂族酸衍生物的新的，操作上简单的脱羧硼化反应。相应地制备了具有各种官能团的伯和仲烷基硼酸酯或四氟硼酸酯。已经提出了涉及与碱活化的二硼物种发生烷基自由基反应的催化循环。