methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenoxy-2-hydroxypropanoate | 850794-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenoxy-2-hydroxypropanoate
• CAS: 850794-59-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: CPYMGBDTGDDHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenoxy-2-hydroxypropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-苯氧基-2-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  具有木质素相关结构的鲸蜡基自由基的产生和反应性。木质素纸浆和纸光黄化过程中酮基途径的重要性

  摘要：

  通过辐射化学和光化学技术已经产生了具有木质素相关结构的酮基。在以前的研究中，酮基是通过α-羰基-β-芳基醚木质素模型与pH值为6.0的水溶液的脉冲辐射分解产生的溶剂化电子反应生成的。酮基的紫外-可见光谱的特征在于三个主要吸收带。当在碱性溶液（pH 11.0）中记录光谱时，这些谱带的形状和位置略有变化，现在将它们分配给了酮基自由基阴离子，并确定了1-（3,4,5-三甲氧基苯基）的ap K a = 9.5。 -2-苯氧基乙醇-1-基。发现酮基的衰变速率与剂量有关，在低剂量时，其范围为（1.7-2.7）×10 3 s- 1。在存在氧气的情况下，观察到酮基的快速衰变（k 2 = 1.8-2.7×10 9 M - 1 s - 1），伴随而来的是形成稳定的产物，即起始酮。在光化学研究中，已经通过α-羟基-α-苯氧基甲基-芳基乙酸酯的甲基紫精（MV 2+）的电子给体-受体盐的电荷转移（CT）光活化产生了

  DOI：

  10.1021/jo047826u
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenoxy-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  具有木质素相关结构的鲸蜡基自由基的产生和反应性。木质素纸浆和纸光黄化过程中酮基途径的重要性

  摘要：

  通过辐射化学和光化学技术已经产生了具有木质素相关结构的酮基。在以前的研究中，酮基是通过α-羰基-β-芳基醚木质素模型与pH值为6.0的水溶液的脉冲辐射分解产生的溶剂化电子反应生成的。酮基的紫外-可见光谱的特征在于三个主要吸收带。当在碱性溶液（pH 11.0）中记录光谱时，这些谱带的形状和位置略有变化，现在将它们分配给了酮基自由基阴离子，并确定了1-（3,4,5-三甲氧基苯基）的ap K a = 9.5。 -2-苯氧基乙醇-1-基。发现酮基的衰变速率与剂量有关，在低剂量时，其范围为（1.7-2.7）×10 3 s- 1。在存在氧气的情况下，观察到酮基的快速衰变（k 2 = 1.8-2.7×10 9 M - 1 s - 1），伴随而来的是形成稳定的产物，即起始酮。在光化学研究中，已经通过α-羟基-α-苯氧基甲基-芳基乙酸酯的甲基紫精（MV 2+）的电子给体-受体盐的电荷转移（CT）光活化产生了

  DOI：

  10.1021/jo047826u