1,1-dibromo-1,2-bis(2,6-dimethoxyphenyl)-1l4-ditellane | 1268629-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dibromo-1,2-bis(2,6-dimethoxyphenyl)-1l4-ditellane
• CAS: 1268629-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₈Br₂O₄Te₂
• 分子量: 689.325
• InChiKey: QUUYCADJTDUBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3-二甲氧基苯 在 碲化氢 、 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-dibromo-1,2-bis(2,6-dimethoxyphenyl)-1l4-ditellane
  参考文献：
  名称：

  衍生自（dmpTe）2（dmp = 2,6-二甲氧基苯基）的新的芳基碲烷基卤化物的合成与结构

  摘要：

  [RTeTeR]（R = dmp = 2,6-二甲氧基苯基）（1）与溴反应生成[RTeTe（Br）2 R]（2）和[RTeBr 3 ]（3），并与SOCl 2生成[RTeTe （Cl）2 R]（5）和[RTeCl 3 ]（6）。化合物3在丙酮中重结晶会生成[RTeBr 2（CH 2 -C（O）-CH 3）]（4）。2在氨水和含甲醇的介质中的水解可提供甲氧基/氧代衍生物[RTe（μ-O）（OCH 3）] 2（7）。以良好的收率获得所有标题化合物，以及强碲⋯Ô （甲氧基），以及碲⋯X（X为Br，cl）次级相互作用，支持大多在聚合化合物中所示的扭曲的八面体结构3，4，5和6。配合物2和5封闭了一系列具有[RTeTe（X）2 R]（X = Cl，Br，I）结构的化合物，这些化合物较早地以[RTeTe（I）2 R]开始。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.003