4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]-苯磺胺 | 202466-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]-苯磺胺
• 中文别名: 4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]苯磺酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(2,6-bis-methylaminopyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: Ro 04-6790；4-amino-N-(2,6-bis(methylamino)pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide；4-amino-N-[2,6-bis(methylamino)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide；sulfadimethoxine；RO-04-6790；Ro04-6790；4-amino-N-[2,6-bis(methylamino)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 202466-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 308.364
• InChiKey: JELFWSXQTXRMAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DA9462500
• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并置于干燥处。

制备方法与用途

生物活性

Ro 04-6790 是一种有效的、竞争性和选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，对大鼠和人的 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 7.26 和 7.35。Ro 04-6790 对其他受体没有亲和力。

大鼠 5-HT₆ 受体	7.26 (pKi)
人 5-HT₆ 受体	7.35 (pKi)

体外研究

Ro 04-6790 对 5-HT₆ 受体的选择性超过其他受体结合位点的 100 倍，IC₅₀ >10 μM。

体内研究

给成年雄性 Wistar 大鼠（体重 250-300 克）腹腔注射 Ro 04-6790 (10 mg/kg)，可适度增加乙酰胆碱的流出，导致其增加约 50%。这一效应与溶剂对照组相比无统计学差异。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]-苯磺胺 在 白碳黑 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-amino-N-(2,6-bis-methylamino-pyrimidin-4-yl)-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Use of sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中Z是以下式的取代吡啶基团##STR2##R.sup.1是氢、氨基、较低的烷基氨基、较低的二烷基氨基、较低的烷基、卤素或三氟甲基；R.sup.2是氢或较低的烷基；R.sup.5是氢、较低的烷基、较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基或卤素；R.sup.6是较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基。

  公开号：

  US05932599A1
• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲氧嗪 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]-苯磺胺
  参考文献：
  名称：

  Use of sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中Z是以下式的取代吡啶基团##STR2##R.sup.1是氢、氨基、较低的烷基氨基、较低的二烷基氨基、较低的烷基、卤素或三氟甲基；R.sup.2是氢或较低的烷基；R.sup.5是氢、较低的烷基、较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基或卤素；R.sup.6是较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基。

  公开号：

  US05932599A1

文献信息

• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Combination of at least two 5-HT6-Ligands
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP2020230A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to a Combination of at least two 5HT6- Ligands of which one is a partial or agonist while the other is a full antagonist or an inverse agonist, a medicament comprising this comination, the use of the combiantion in the manufacture of a medicament for the treatment of memory disorders ADHD, and methods of treatment using the combination or its members.

  本发明涉及至少两种5HT6-配体（其中一种为部分或激动剂，另一种为完全拮抗剂或反向激动剂）的组合物、包含该组合物的药物、使用该组合物制造治疗记忆障碍多动症的药物，以及使用该组合物或其成员进行治疗的方法。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2258359A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275095A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis via modulation of the muscarinic receptors
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275096A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。