5-hydroxy-6-methylpyridine-2-carbaldehyde | 1008777-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-6-methylpyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-hydroxy-6-methyl-picolinaldehyde；5-Hydroxy-6-methylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1008777-26-1
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: CYTXLBGTKGMAPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-6-methylpyridine-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三脚架Fe（II）氨基吡啶络合物中试剂诱导的自旋态转换的证据

  摘要：

  我们提供了自旋态变化的证据，伴随着对两个相关的Fe（II）亚氨基吡啶配位配合物进行的去甲硅烷基化反应。为了探测这些系统，我们在溶液中用CsF进行了滴定，并用原位磁力分析，电化学和质谱分析技术分析了形态。我们发现，在这些条件下，叔丁基二甲基甲硅烷基侧基很容易裂解，并且所得的去甲硅烷基化的配合物表现出整体降低的溶液磁化率值。密度泛函理论与从头算计算结果探讨了取代基同一性（去甲硅烷基化前后）对金属-配体的σ-供体和π-受体键合性能的影响。我们将观察到的自旋态变化归因于与甲硅烷基化的高自旋复合物的构象自由相关的熵的降低，从而在进行甲硅烷基化时产生更有利的低自旋态。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00340
• 作为产物：
  描述：

  6-甲醇-2-甲基-3-羟基吡啶 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-hydroxy-6-methylpyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三脚架Fe（II）氨基吡啶络合物中试剂诱导的自旋态转换的证据

  摘要：

  我们提供了自旋态变化的证据，伴随着对两个相关的Fe（II）亚氨基吡啶配位配合物进行的去甲硅烷基化反应。为了探测这些系统，我们在溶液中用CsF进行了滴定，并用原位磁力分析，电化学和质谱分析技术分析了形态。我们发现，在这些条件下，叔丁基二甲基甲硅烷基侧基很容易裂解，并且所得的去甲硅烷基化的配合物表现出整体降低的溶液磁化率值。密度泛函理论与从头算计算结果探讨了取代基同一性（去甲硅烷基化前后）对金属-配体的σ-供体和π-受体键合性能的影响。我们将观察到的自旋态变化归因于与甲硅烷基化的高自旋复合物的构象自由相关的熵的降低，从而在进行甲硅烷基化时产生更有利的低自旋态。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00340

文献信息

• Does the Solid−Liquid Crystal Phase Transition Provoke the Spin-State Change in Spin-Crossover Metallomesogens?
  作者：M. Seredyuk、A. B. Gaspar、V. Ksenofontov、Y. Galyametdinov、J. Kusz、P. Gütlich

  DOI：10.1021/ja077265z

  日期：2008.1.30

  hydrogen or methyl (C(n)-trenH or C(n)-trenMe), which affords examples of systems of types i, ii, and iii. Self-assembly of the ligands C(n)-trenH and C(n)-trenMe with Fe(A)2 x xH2O salts have afforded a family of complexes with general formula [Fe(C(n)-trenR)](A)2 x sH2O (s > or = 0), with A = ClO4(-), F-, Cl-, Br- and I-. Single-crystal X-ray diffraction measurements have been performed on two derivatives

  可以预测自旋交叉 (SCO) 和液晶 (LC) 相变之间的三种相互作用/协同作用：(i) 具有耦合相变的系统，其中与 Cr<->LC 相变相关的结构变化驱动自旋态转变，（ii）两种转变在同一温度区域共存但不耦合的系统，以及（iii）具有非耦合相变的系统。在这里，我们提出了一个基于配体 tris[3-aza-4-((5-C(n))(6-R)(2-pyridyl))but-3-enyl] 的新的 Fe(II) 金属异构体家族胺，其中 C(n) = 己氧基、十二烷氧基、十六烷氧基、十八烷氧基、二十烷氧基，R = 氢或甲基（C(n)-trenH 或 C(n)-trenMe)，其提供了类型 i、ii 的系统的实例，和三。配体 C(n)-trenH 和 C(n)-trenMe 与 Fe(A)2 x xH2O 盐的自组装提供了一系列具有通式 [Fe(C(n)-trenR)](A )2 x sH2O (s
• Evidence for Reagent-Induced Spin-State Switching in Tripodal Fe(II) Iminopyridine Complexes
  作者：Tarik J. Ozumerzifon、Robert F. Higgins、Justin P. Joyce、Jacek L. Kolanowski、Anthony K. Rappé、Matthew P. Shores

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00340

  日期：2019.6.17

  complexes exhibit overall decreased solution magnetic susceptibility values. Density functional theory and ab initio computations probe the impact of substituent identity (prior to- and post-desilylation) on the metal–ligand σ-donor and π-acceptor bonding properties. We attribute the observed spin-state changes to the decrease in entropy associated with the conformational freedom of the silylated high-spin

  我们提供了自旋态变化的证据，伴随着对两个相关的Fe（II）亚氨基吡啶配位配合物进行的去甲硅烷基化反应。为了探测这些系统，我们在溶液中用CsF进行了滴定，并用原位磁力分析，电化学和质谱分析技术分析了形态。我们发现，在这些条件下，叔丁基二甲基甲硅烷基侧基很容易裂解，并且所得的去甲硅烷基化的配合物表现出整体降低的溶液磁化率值。密度泛函理论与从头算计算结果探讨了取代基同一性（去甲硅烷基化前后）对金属-配体的σ-供体和π-受体键合性能的影响。我们将观察到的自旋态变化归因于与甲硅烷基化的高自旋复合物的构象自由相关的熵的降低，从而在进行甲硅烷基化时产生更有利的低自旋态。