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brevianamide M | 1174538-69-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
brevianamide M
英文别名
Brevianamide M;(1S,4S)-4-benzyl-1-hydroxy-2,4-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione
brevianamide M化学式
CAS
1174538-69-2
化学式
C18H15N3O3
mdl
——
分子量
321.335
InChiKey
QUNZIYMNPBSOEB-YOEHRIQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    brevianamide M盐酸 作用下, 反应 12.0h, 生成 L-苯丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Brevianamide J,一种来自杂色曲霉的新型吲哚生物碱二聚体
    摘要:
    BrevianamideĴ(1),一个新的吲哚生物碱二聚体,用四个新的二酮哌嗪类生物碱(brevianamide K-N,一起分离2 - 5从固态发酵培养)杂色曲霉。根据光谱数据阐明了它们的结构。X射线晶体学分析证实了1和4的结构。
    DOI:
    10.1021/ol901304y
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文献信息

  • 红树微生物来源喹唑啉酮生物碱衍生物及抗炎应用
    申请人:华南师范大学
    公开号:CN117343065A
    公开(公告)日:2024-01-05
    本发明公开了红树微生物来源喹唑啉酮生物碱衍生物及抗炎应用,实验证明该生物碱类化合物在巨噬细胞RAW264.7内具有很好的NO抑制活性,其抑制IC50为8~100μM,对宿主细胞安全、无毒副作用,可用于炎症的治疗中。可为开发非甾体抗炎药提供了新的选择和途径,具有很好的应用前景。
  • Brevianamide J, A New Indole Alkaloid Dimer from Fungus<i>Aspergillus versicolor</i>
    作者:Guo-You Li、Tao Yang、Ying-Gang Luo、Xiao-Zhen Chen、Dong-Mei Fang、Guo-Lin Zhang
    DOI:10.1021/ol901304y
    日期:2009.8.20
    Brevianamide J (1), a new indole alkaloid dimer, was isolated together with four new diketopiperazine alkaloids (brevianamide K−N, 2−5) from the solid-state fermented culture of Aspergillus versicolor. Their structures were elucidated on the basis of spectral data. X-ray crystallographic analysis confirmed the structures of 1 and 4.
    BrevianamideĴ(1),一个新的吲哚生物碱二聚体,用四个新的二酮哌嗪类生物碱(brevianamide K-N,一起分离2 - 5从固态发酵培养)杂色曲霉。根据光谱数据阐明了它们的结构。X射线晶体学分析证实了1和4的结构。
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