(2R)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-7-(3-methylphenyl)-5-(2-thienyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazepine | 1354048-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-7-(3-methylphenyl)-5-(2-thienyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazepine
• 英文别名: (2S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-7-(3-methylphenyl)-5-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-1,4-oxazepine
• CAS: 1354048-92-2
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₅S
• 分子量: 517.646
• InChiKey: XOZGRURSIQDMNC-BDSYYVIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)-3-(m-tolyl)prop-2-yn-1-one 、 1,2-O-isopropylidene-3-O-benzyl-6-azido-6-deoxy-β-L-idofuranose 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(2R)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-7-(3-methylphenyl)-5-(2-thienyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  A Phosphine-Mediated Synthesis of 1,4-Oxazepine- and 1,5-Oxazocine-Based Sugar Hybrids from Deoxysugar Azides¹

  摘要：

  通过三丁基膦介导的串联反应，研究人员开发出了一种高效便捷的方法，利用现成的脱氧糖叠氮化物合成新型的 1,4-噁氮杂环庚烷和 1,5-噁氮杂环庚烷糖基杂化物。由此产生的糖共轭物可能有助于增加糖骨架的多样性，并可作为潜在的糖模拟物应用于药物发现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260218

文献信息

• A Phosphine-Mediated Synthesis of 1,4-Oxazepine- and 1,5-Oxazocine-Based Sugar Hybrids from Deoxysugar Azides¹
  作者：D. Reddy、Suresh Kurhade、Videsh Salunkhe、V. Siddaiah、Debnath Bhuniya

  DOI：10.1055/s-0030-1260218

  日期：2011.11

  An efficient and convenient method was developed for the synthesis of novel 1,4-oxazepine- and 1,5-oxazocine-based sugar hybrids from readily available deoxysugar azides by means of tributylphosphine-mediated tandem reactions. The resulting glycoconjugates might be useful in increasing the diversity of sugar backbones, and could find applications as potential glycomimetics and in drug discovery.

  通过三丁基膦介导的串联反应，研究人员开发出了一种高效便捷的方法，利用现成的脱氧糖叠氮化物合成新型的 1,4-噁氮杂环庚烷和 1,5-噁氮杂环庚烷糖基杂化物。由此产生的糖共轭物可能有助于增加糖骨架的多样性，并可作为潜在的糖模拟物应用于药物发现。