2-(4H-indeno[2,3-b]thiophen-4-yl)-5-methylfuran | 1397433-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4H-indeno[2,3-b]thiophen-4-yl)-5-methylfuran
• CAS: 1397433-15-6
• 化学式: C₁₆H₁₂OS
• 分子量: 252.337
• InChiKey: DAQHTFOBNKPVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 六氟磷酸银 、 cis/trans-3)(PPh₃)2> 、 [Pd(COD)Cl(SnCl3)] 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4H-indeno[2,3-b]thiophen-4-yl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  异双金属Pd-Sn催化：吲哚[2,1- b ]噻吩和茚并[2,1- b ]吲哚的铃木串联环封闭序列

  摘要：

  茚并[2,1- b ]噻吩和茚并[1,2- b ]吲哚基序已经在中度至良好的产率从容易获得的取代的硼酸获得，2-溴芳基/乙烯基醛，和亲核试剂如芳烃/杂芳烃其他使用双金属“ Pd-Sn”和AgPF 6的催化组合。正式的三组分偶联涉及Suzuki反应，然后亲核试剂协助串联闭环。还完成了取代杂环稠合的茚，苯并芴和芴的顺序合成。

  DOI：

  10.1021/ol3021995