摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-3-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentan-1-one | 1601389-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentan-1-one
英文别名
(3S)-3-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentan-1-one
(S)-3-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentan-1-one化学式
CAS
1601389-64-3
化学式
C12H21BO3
mdl
——
分子量
224.108
InChiKey
HPDAUACTFFORKH-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-环戊烯-1-酮联硼酸频那醇酯 在 BF4(1-)*C40H41N2(1+)1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以90%的产率得到(S)-3-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过 NHC 催化的 (Pinacolato) 硼单元与烯酮的共轭加成对硼取代的季碳立体中心进行对映选择性合成
    摘要:
    公开了路易斯碱催化的对映选择性硼基共轭加成 (BCA) 的第一个例子,其产生包含硼取代的季碳立体中心的产物。反应在 1.0–5.0 mol% 的易于获得的手性可接近的 N-杂环卡宾 (NHC) 和市售的双(频哪醇)二硼存在下进行;可以使用环状或线性 α,β-不饱和酮,并且不需要严格排除空气或水分。以 63–95% 的产率和 91:9 至 >99:1 的对映体比率 (er) 获得所需产物。NHC 催化方法的特殊效用在天然产物抗真菌 (-)-crassinervic 酸的对映选择性合成的背景下得到证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201309982
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterogeneous versus Homogeneous Copper(II) Catalysis in Enantioselective Conjugate-Addition Reactions of Boron in Water
    作者:Taku Kitanosono、Pengyu Xu、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/asia.201300997
    日期:2014.1
    reported for the conjugate addition of boron. Heterogeneous cat. 1 also gave high yields and enantioselectivities with some substrates and also gave the highest TOF (43 200 h−1) for an asymmetric conjugateaddition reaction of boron. In addition, the catalyst systems were also applicable to the conjugate addition of boron to α,β,γ,δ‐unsaturated carbonyl compounds, although such reactions have previously
    我们已经开发了Cu II催化的中与α,β-不饱和羰基化合物和α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的对映体共轭加成反应。与先前报道的需要有机溶剂的Cu I催化相反,发现手性Cu II催化在中有效地进行。已经开发了三种催化剂体系:催化剂。1:具有手性配体L 1的Cu(OH)2;猫。2:具有配体L1的Cu(OH)2和乙酸;和猫。3:具有配体L1的Cu(OAc)2。而猫。1是异构系统,猫。2和猫。3是同质系统。我们测试了27种α,β-不饱和羰基化合物和α,β-不饱和腈化合物,包括无环和环状α,β-不饱和酮,无环和环状β,β-二取代的烯酮,无环和环状α,β-不饱和酯(包括其β,β-二取代形式)和无环α,β-不饱和酰胺(包括其β,β-二取代形式)。我们找到那只猫。2和猫。图3显示了几乎所有底物的高产率和对映选择性。值得注意的是,没有报道过能以高收率和高对映选择性耐受所有这些底物的催化剂。异类猫。1
查看更多

同类化合物

(2-三甲基甲硅烷基)-乙氧基甲基三氟硼酸钾 频哪醇(二氯甲基)硼酸酯 顺式-2-丁烯-1-硼酸频那醇酯 钾环丙基甲基三氟硼酸 钾反-1-癸烯基三氟硼酸 钾三氟(戊基)硼酸酯(1-) 钾三氟(丙基)BORANUIDE 钾三氟(1-己炔-1-基)硼酸酯(1-) 钾1-癸炔-1-基(三氟)硼酸酯(1-) 钾(E)-丙烯基-1-三氟硼酸 钾(E)-丙烯基-1-三氟硼酸 钾(2-甲氧基乙基)三氟硼酸酯 辛基硼酸频呢醇酯 辛基三氟硼酸钾 羟基二异丙基硼烷 羟基二丙基硼烷 碘甲基硼酸频哪醇酯 硼酸频那醇异丁酯 硼酸,二甲基,甲酯 硼酸,(4-溴丁基)-,二甲基酯 硼烷胺,N,1-二溴-N-(1,1-二甲基乙基)-1-甲基- 硼烷胺,1-溴-N-(1,1-二甲基乙基)-1-乙基- 硼烷,二氯(1-甲基乙烯基)- 甲氧基甲基硼酸 甲氧基甲基三氟硼酸钾 甲基硼酸频呐醇酯 甲基硼酸新戊二醇酯 甲基硼酸-d3 甲基硼酸 甲基双(二异丙基氨基)硼烷 甲基二环戊基硼酸酯 甲基二氯硼烷 甲基二己基硼酸酯 甲基二丁基硼酸酯 甲基三氟硼酸钾 甲基7-甲氧基苯并噻吩-2-羧酸酯 甲基2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯基)乙酸甲酯 甲基-硼酸二甲酯 环戊烷三氟硼酸钾 环戊烯-1-基硼酸 环戊氧基甲基三氟硼酸钾 环戊基硼酸频呢醇酯(含有数量不等的酸酐) 环戊基硼酸-1,3-丙二醇酯 环戊基硼酸 环庚烯-1-基硼酸 环庚基硼酸 环庚基三氟硼酸钾 环己酮-3-硼酸酯 环己烷硼酸频那醇酯 环己烯基三氟硼酸钾