4-氨基-N-环己基-N-甲基苯磺酰胺 | 7467-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-环己基-N-甲基苯磺酰胺
• 中文别名: 4-氨基-N-环己基-N-甲基-苯磺酰胺
• 英文名称: 4-Amino-N-cyclohexyl-N-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-cyclohexyl-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 7467-48-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD01626085
• 分子量: 268.38
• InChiKey: BIWPQNWGSVWCPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-环己基-N-甲基苯磺酰胺 、 反-4-硝基肉桂酰氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-cyclohexyl-N-methyl-4-{N-[(E)-3-(4-nitrophenyl)-2-propenoyl]amino}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  一种新的苯磺酰胺衍生物，化学式为(I)，具有抑制磷脂酶A2的作用，因此在治疗需要利用这种作用的疾病中有效。

  公开号：

  WO1991012237A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-{[cyclohexyl(methyl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-氨基-N-环己基-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRIDGED PHENANTHRIDINES
  申请人：Ralbovsky Janet L.

  公开号：US20080214537A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Bridged phenanthridine compounds having the structure of formula I or of formula II are provided: These compounds are useful as cannabinoid receptor ligands and can be prepared as pharmaceutical compositions for the prophylaxis or treatment of a variety of diseases, disorders and conditions including inflammatory pain, visceral pain, postoperative pain, cancer pain, neuropathic pain, musculoskeletal pain, dysmenorrhea, menstrual pain, migraine, headache as well as inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Crohn's disease, psoriasis, eczema, multiple sclerosis, diabetes and thyroiditis. The compounds can also be used in the treatment of skin disorders, lung disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, as well as neurodegenerative, neuroinflammatory and certain psychiatric disorders.

  提供具有结构式I或结构式II的桥联菲啰啉化合物：这些化合物可用作大麻素受体配体，并可制备为用于预防或治疗各种疾病、紊乱和症状的药物组合物，包括炎症性疼痛、内脏疼痛、术后疼痛、癌症疼痛、神经病性疼痛、肌肉骨骼疼痛、痛经、月经疼痛、偏头痛、头痛以及风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩病、牛皮癣、湿疹、多发性硬化症、糖尿病和甲状腺炎等炎症性疾病。这些化合物还可用于治疗皮肤疾病、肺部疾病、眼科疾病、胃肠疾病、心血管疾病，以及神经退行性疾病、神经炎症性疾病和某些精神疾病。
• Design and synthesis of leucylaniline derivatives as leucyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Jinghan Luo、Chengjun Wu、Yanjun Hu、Xingxing Jia、Yu Chen、Tiemin Sun

  DOI：10.1039/d1nj04543a

  日期：——

  By simulating the structure of Leu-AMP, an intermediate of tRNA synthesis, 26 leu-arylamine derivatives were designed and synthesized by retaining leucine and replacing adenosine phosphate with amido-substituted aniline. All compounds were designed under the guidance of computer aided drug design, and their drug-like properties were fully considered. The inhibitory activities of all compounds against

  通过模拟tRNA合成中间体Leu-AMP的结构，设计合成了26个leu-arylamine衍生物，保留亮氨酸，用氨基取代的苯胺代替磷酸腺苷。所有化合物均在计算机辅助药物设计指导下进行设计，并充分考虑了其类药性质。测试了所有化合物对 LeuRS 抑制酶和草分枝杆菌 1180的抑制活性。大多数化合物显示出对 LeuRS 抑制酶和草分枝杆菌 1180的抑制活性。六种化合物（18、19、20、21、24和25 _ _ _ _ _ _) 使用结核分枝杆菌 H37Ra进行筛选。这些化合物对结核分枝杆菌H37Ra有很强的抑制作用。分子对接研究也显示出同样的结果，充分验证了设计思路。我们还发现化合物上氢键受体的存在导致与蛋白质的关键氨基酸形成强氢键。
• [EN] BRIDGED PHENANTHRIDINES<br/>[FR] PHÉNANTHRIDINES PONTÉES
  申请人：CARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008109007A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] Bridged phenanthridine compounds having the structure of formula I or of formula II are provided. These compounds are useful as cannabinoid receptor ligands and can be prepared as pharmaceutical compositions for the prophylaxis or treatment of a variety of diseases, disorders and conditions including inflammatory pain, visceral pain, postoperative pain, cancer pain, neuropathic pain, musculoskeletal pain, dysmenorrhea, menstrual pain, migraine, headache as well as inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Crohn's disease, psoriasis, eczema, multiple sclerosis, diabetes and thyroiditis. The compounds can also be used in the treatment of skin disorders, lung disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, as well as neurodegenerative, neuroinflammatory and certain psychiatric disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés de phénanthridine pontés représentés par la formule I ou la formule II. Ces composés sont utilisés comme ligands des récepteurs des cannabinoïdes et peuvent être préparés sous forme de compositions pharmaceutiques utilisées dans la prophylaxie ou le traitement de diverses maladies, troubles et états pathologiques, y compris les douleurs inflammatoires, les douleurs viscérales, les douleurs postopératoires, les douleurs du cancer, les douleurs neuropathiques, les douleurs musculosquelettiques, la dysménorrhée, les douleurs menstruelles, la migraine et les maux de tête, ainsi que les maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique, la maladie de Crohn, le psoriasis, l'eczéma, la sclérose en plaques, le diabète et la thyroïdite. Ces composés peuvent également être utilisés dans le traitement de troubles cutanés, pulmonaires, ophtalmiques, gastro-intestinaux, cardiovasculaires, ainsi que de troubles neurodégénératifs, neuroinflammatoires et de certains troubles psychiatriques.
• [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：EISAI CO., LTD.

  公开号：WO1991012237A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) A novel benzenesulfonamide derivative of formula (I) which has an action of inhibiting phospholipase A2 and therefore is effective in treating diseases for which this action is used to advantage.(FR) Un nouveau dérivé de sulfonamide de benzène ayant la formule (I) a un effet inhibiteur de la phospholipase A2 et est par conséquent utile pour traiter des maladies lorsque cet effet inhibiteur est requis.

  一种新的苯磺酰胺衍生物，化学式为(I)，具有抑制磷脂酶A2的作用，因此在治疗需要利用这种作用的疾病中有效。
• Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68
  作者：Mikhura、Formanovskii

  DOI：——

  日期：——