Benzoic acid 3-benzyloxycarbonyl-propyl ester | 66498-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 3-benzyloxycarbonyl-propyl ester
• 英文别名: (4-oxo-4-phenylmethoxybutyl) benzoate
• CAS: 66498-41-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: HAYLNWLVCPSSOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid 3-benzyloxycarbonyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quick,J.; Crelling,J.K., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 181 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Giese reaction for electron-rich alkenes
  作者：Qi Huang、Sankar Rao Suravarapu、Philippe Renaud

  DOI：10.1039/d0sc06341j

  日期：——

  terminal and non-terminal alkenes such as enol esters, alkenyl sulfides, enol ethers, silyl enol ethers, enamides and enecarbamates has been developed. The reactions are carried out at room temperature under air initiation in the presence of triethylborane acting as a chain transfer reagent and 4-tert-butylcatechol (TBC) as a source of hydrogen atom. The efficacy of the reaction is best explained by very

  已经开发了一种用于富电子末端和非末端烯烃例如烯醇酯、烯基硫化物、烯醇醚、甲硅烷基烯醇醚、烯酰胺和烯氨基甲酸酯的加氢烷基化的通用方法。反应在室温下在空气引发下在作为链转移试剂的三乙基硼烷和作为氢原子源的4-叔丁基儿茶酚 (TBC) 存在下进行。该反应的功效最好通过非常有利的极性效应来解释，该效应支持链式过程并最大限度地减少不希望的极性反应。手性N- (alk-1-en-1-yl)oxazolidin-2-ones的立体选择性加氢烷基化反应具有良好的非对映控制。
• QUICK J.; CRELLING J. K., SYNTH. COMMUN., 1978, 8, NO 3, 181-186
  作者：QUICK J.、 CRELLING J. K.

  DOI：——

  日期：——