N-benzyl-3-ethylpyrrolidine | 1219593-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-ethylpyrrolidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-ethylpyrrolidine；(3S)-1-benzyl-3-ethylpyrrolidine
• CAS: 1219593-48-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: VMUOXMZAVAFFRR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-ethylpyrrolidine 生成 S-(-)-3-ethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  BETTONI, G.;CELLUCCI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1541-1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-ethylpyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到N-benzyl-3-ethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α-亚磺酰基碳负离子的分子内烯丙基烷基化：对映​​纯γ-内酰胺的一种新的不对称途径

  摘要：

  描述了不对称的分子内钯催化的烯丙基烷基化，其允许接近二取代的亚磺酰基γ-内酰胺。在双相介质中使用具有定义的绝对构型的亚磺酰基的不饱和酰胺与对映体BINAP一起作为配体在双相介质中提供了良好的非对映选择性，并具有明显的溶剂作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.012

文献信息

• γ- and δ-Lactams through Palladium-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation: Enantioselective Synthesis, NMR Investigation, and DFT Rationalization
  作者：Xavier Bantreil、Guillaume Prestat、Aitor Moreno、David Madec、Peter Fristrup、Per-Ola Norrby、Paul S. Pregosin、Giovanni Poli

  DOI：10.1002/chem.201001300

  日期：2011.3.1

  give γ‐ and δ‐lactams has been studied in the presence of chiral ligands. Ligand (R)‐3,5‐tBu‐MeOBIPHEP (MeOBIPHEP=6,6’‐dimethoxybiphenyl‐2,2‐diyl)bis(diphenylphosphine)) afforded the best results and allowed the cyclization reactions to take place in up to 94:6 enantiomeric ratio. A model Pd–allyl complex has been prepared and studied through NMR spectroscopic analysis, which provided insight into the

  在手性配体存在下，对钯催化的不饱和酰胺的分子内烯丙基烷基化反应生成γ-和δ-内酰胺进行了研究。配体（R）-3,5- t Bu-MeOBIPHEP（MeOBIPHEP = 6,6'-二甲氧基联苯-2-2,2-二基）双（二苯基膦））提供了最佳结果，并使环化反应可在多达94个条件下进行：6对映体比率。制备了钯-烯丙基复合物模型，并通过NMR光谱分析进行了研究，该分析提供了对观察到的对映体比率负责的过程的见解。DFT研究用于表征非对映异构反应途径。计算出的能量差与实验观察到的对映体比率非常吻合。
• [EN] JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE JAK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DE LA MÉDECINE<br/>[ZH] JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020182159A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于医药化学领域。提供了一类新的小分子JAK抑制剂，其具有通式（II）所示的结构；所述化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。