1-[(1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-ethanol | 182802-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-ethanol
• CAS: 182802-01-3
• 化学式: C₄₂H₆₂O₂Si
• 分子量: 627.039
• InChiKey: MGJCOXCEQUKIGF-FSYZVDSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-ethanol 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,3R)-5-{2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-ethylidene}-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  19-nor-1α，25-二羟基维生素D 3类似物的A环前体的实用合成

  摘要：

  描述了从对映纯（2S，4S）-1，2：4，5-二环氧戊烷（11）开始向A环前体3和5收敛的，更实用的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01700-5
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-Bromomethyl-2-(S)-oxiranyl-ethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  19-nor-1α，25-二羟基维生素D 3类似物的A环前体的实用合成

  摘要：

  描述了从对映纯（2S，4S）-1，2：4，5-二环氧戊烷（11）开始向A环前体3和5收敛的，更实用的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01700-5