N-tert-butyl(methylthio)formimidoyl isothiocyanate | 104157-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: N-tert-butyl(methylthio)formimidoyl isothiocyanate
• 英文别名: methyl N'-tert-butyl-N-(sulfanylidenemethylidene)carbamimidothioate
• CAS: 104157-41-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂S₂
• 分子量: 188.318
• InChiKey: RVKBPJGVVFUKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl(methylthio)formimidoyl isothiocyanate 在 氯硫基甲烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-tert-butyl-5-[(4-methylphenyl)imino]-3-(methylthio)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Chloro-3-methylthio-1,2,4-thidiazol-2-ium 氯化物作为各种 6a?4-thiapentalene 系统的有用合成前体

  摘要：

  通过用两倍过量的甲亚磺酰氯处理甲亚氨基异硫氰酸酯 1 很容易获得标题盐 3。他们对几种氮和碳亲核试剂显示出有趣的化学行为。在三乙胺存在下用异硫脲和乙酰胺取代反应得到 1H, 6H-6aλ4-thia-1,3,4,6-tetraazapentalene 7 和 6H-6aλ4-thia-1-oxa-3,4,6-triazapentalene 9 ， 分别。对甲苯胺的添加提供了 5-亚氨基-噻二唑衍生物 10，它与不同的杂枯烯进一步反应以产生相应的噻三氮杂-和四氮杂戊烯种类 11。N,N'-双(1,2,4-噻二唑-5-还制备了亚芳基)二氨基苯13并与异硫氰酸苯酯反应。分离出 1,2-亚苯基产物 14b 的两种稳定旋转异构体。其他 π-高价硫化合物 16 在类似条件下由盐 3 和氰基乙酸甲酯或丙二酸二甲酯合成。在 IR 和 NMR 光谱数据的基础上讨论了结构分配，并得到了底物 16a 的 X 射线分析的额外支持。©

  DOI：

  10.1002/hc.10106
• 作为产物：
  描述：

  二硫化,氰基甲基 、 异氰酸叔丁酯 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-tert-butyl(methylthio)formimidoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  New imidoyl isothiocyanates. Chemical behavior in polar solvents. Reaction with sulfenyl thiocyanates: preparation of 1,2-dihydro-2-thioxo-1,3,5-triazines and 1,3,4,6,6a-triazadithia[6aS(IV)]pentalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a024