2-trimethylsilylnortricyclene | 17985-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilylnortricyclene
• 英文别名: 3-Trimethylsilyl-nor-tricyclan, Tricyclo<2.2.1.0^2.6>heptyl-trimethylsilan-(3)；3-Trimethyl-nor-tricyclan；3-Trimethylsilyl-nor-tricyclan, Tricyclo[2.2.1.0^2.6]heptyl-trimethylsilan-(3)；trimethyl(3-tricyclo[2.2.1.02,6]heptanyl)silane
• CAS: 17985-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₈Si
• 分子量: 166.338
• InChiKey: YEJXJUWCLOJLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-2-Trimethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-trimethylsilylnortricyclene
  参考文献：
  名称：

  β-甲硅烷基苯甲酸酯

  摘要：

  β-三甲基甲硅烷基碳烯通过β-甲硅烷基的容易迁移而重排形成烯烃。在降冰片基系统中，β-氢迁移也可以与甲硅烷基迁移竞争。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80433-0

文献信息

• The exploratory far-UV photochemistry of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]hept-2-ene and 2-trimethylsilylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  作者：Mark G. Steinmetz、Qing Chen、Yan Zheng

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06087-d

  日期：1996.6

  1-Methyl-1-silabicyclo[2.2.1]hept-2-ene was synthesized in 27% yield by chloramine-T oxidation of mixture of C-2/C-3 phenylselenide derivatives of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane. The phenylselenides in turn were produced in 8% yield by GifIII oxidation of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane. The 214 nm photolysis of the rigid 1-silanorbornene in MeOH or (CH3)3COH resulted in [1,3-C] migration

  通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物，以27％的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8％的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或（CH 3）3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移，从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053（甲氧基衍生物）和0.062（叔丁氧基衍生物）。对于甲醇，光子化的效率估计为f <0.01，对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和（CH 3）3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下，也观察到[1,3-C]光重排，但是主要的光过程似乎是可逆的[1， 2-Si]迁移得到卡宾中间体，将其