(S)-(3-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-[2-(allyloxycarbonylamino)ethyl]-5-oxazolidinone | 918428-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-(3-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-[2-(allyloxycarbonylamino)ethyl]-5-oxazolidinone
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-5-oxo-4-[2-(prop-2-enoxycarbonylamino)ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 918428-73-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 436.464
• InChiKey: BPQRODBGRKHTGW-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  658.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-[2-(allyloxycarbonylamino)ethyl]-5-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到Nα-芴甲氧羰基-Nγ-烯丙氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Practical and Efficient Synthesis of Orthogonally Protected α‐2,3‐Diaminopropionic Acid (2,3‐Dap), 2,4‐Diaminobutanoic Acid (2,4‐Dab), and their N‐Methylated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600772827
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Fmoc-Glu-5-oxazolidinone 在 N-甲基吗啉 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-(3-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-[2-(allyloxycarbonylamino)ethyl]-5-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Practical and Efficient Synthesis of Orthogonally Protected α‐2,3‐Diaminopropionic Acid (2,3‐Dap), 2,4‐Diaminobutanoic Acid (2,4‐Dab), and their N‐Methylated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600772827

文献信息

• Practical and Efficient Synthesis of Orthogonally Protected α‐2,3‐Diaminopropionic Acid (2,3‐Dap), 2,4‐Diaminobutanoic Acid (2,4‐Dab), and their N‐Methylated Derivatives
  作者：R. V. Ramana Rao、Subramanyam J. Tantry、Vommina V. Suresh Babu

  DOI：10.1080/00397910600772827

  日期：2006.9.1