N-(3-iodo-phenyl)-guanidine nitric acid salt | 884197-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-iodo-phenyl)-guanidine nitric acid salt
• 英文别名: N-(3-iodo-phenyl)-guanidine nitrate；2-(3-iodophenyl)guanidine;nitric acid
• CAS: 884197-03-9
• 化学式: C₇H₈IN₃*HNO₃
• 分子量: 324.078
• InChiKey: XQRIPPVHGFDIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-4<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione 、 N-(3-iodo-phenyl)-guanidine nitric acid salt 生成 9-chloro-2-(3-iodo-phenylamino)-5H,7H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20110039820A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodophenylguanidinium chloride 在 硝酸铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以0.40 g的产率得到N-(3-iodo-phenyl)-guanidine nitric acid salt
  参考文献：
  名称：

  芳基胍对5-羟色胺-3（5-HT 3）亚基A受体的超激动剂，完全激动剂，部分激动剂和拮抗剂作用。

  摘要：

  对芳基胍基5-羟基色胺3（5-HT 3）受体配体的取代模式进行微小变化的引入导致了从拮抗剂到超激动剂的各种各样的功能活性配体。例如，（ⅰ）引入附加氯取代基（一个或多个），以提供引线完全激动剂的ñ - （3-氯苯基）胍（米CPG，2 ;功效（％）= 106），得到超级激动剂7 - 9（效力（％）= 186 （分别为139和129），（ii）2的位置异构体，p -Cl类似物11，表现出部分激动剂作用（功效％= 12），以及（iii）在间位取代卤素原子或对位具有给电子OCH位置3基团或更强的吸电子（即，CF 3）基团导致拮抗剂13 - 16。我们结合诱变，晶体学和计算分析得出结论，对于5-HT 3受体，芳基胍能更好地同时与一级亚基和互补亚基结合，从而使它们紧密接近，而具有更高的激动剂特性。缺乏这种能力的是拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.6b00196

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US7459448B2
  申请人：——

  公开号：US7459448B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7935694B2
  申请人：——

  公开号：US7935694B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• [EN] LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE LACTAME UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2006041773A2

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A, Re, Rb, Rc, Rd, G1, Y1, and Y2 have the meaning as given in the claims useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.