3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-ethyl]-5,7-dimethoxy-6-methylnaphthalen-2-ol | 606926-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-ethyl]-5,7-dimethoxy-6-methylnaphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,7-dimethoxy-6-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 606926-27-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄Si
• 分子量: 376.568
• InChiKey: RQSJMSCXAWWGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-ethyl]-5,7-dimethoxy-6-methylnaphthalen-2-ol 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-5,7-dimethoxy-6-methyl-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  A practical procedure for multisubstituted β-naphthols and their derivatives

  摘要：

  A number of multisubstituted beta-naphthols were efficiently prepared by intramolecular aldol condensation of readily available substituted benzyaldehydes, whose substituents were introduced easily by a selective alkylation on the benzylic position of the substrates. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01066-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-{3-[2-(2-dimethoxymethyl-3,5-dimethoxybenzyl)-[1,3]dithian-2-yl]propoxy}dimethylsilane 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-ethyl]-5,7-dimethoxy-6-methylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A practical procedure for multisubstituted β-naphthols and their derivatives

  摘要：

  A number of multisubstituted beta-naphthols were efficiently prepared by intramolecular aldol condensation of readily available substituted benzyaldehydes, whose substituents were introduced easily by a selective alkylation on the benzylic position of the substrates. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01066-4