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3-[(3-Hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-methylamino]-1,1-diphenylpropan-1-ol
3-[(3-Hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-methylamino]-1,1-diphenylpropan-1-ol | 260370-07-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(3-Hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-methylamino]-1,1-diphenylpropan-1-ol
英文别名
3-[(3-hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-methylamino]-1,1-diphenylpropan-1-ol
CAS
260370-07-8
化学式
C
31
H
33
NO
2
mdl
——
分子量
451.609
InChiKey
CBHDXPWCCPOEBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
34
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
43.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
二(二(三甲基硅烷基)氨基)-二氯-锆
、
3-[(3-Hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-methylamino]-1,1-diphenylpropan-1-ol
以
甲苯
为溶剂, 以57%的产率得到(Zr[MeN(CH2CH2C(O)Ph2)2]Cl2)x
参考文献:
名称:
螯合氨基二醇盐的二苄基锆配合物。合成,结构研究,热稳定性和插入化学
摘要:
Aminodiolate配体,RN(CH 2 CH 2 C(O)R ' 2)2(1A - ë),允许的可溶性隔离,单体锆二烷基配合物,[RN(CH 2 CH 2 C(O)R' 2)2 ] ZRR”' 2(2A - ë,5,6)。的fluxional行为和这些复合物的热稳定性是强烈地依赖于取代基中的氮中心的性质,以更小的取代基(R =甲基;图2a,b,5,6)提高配合物的刚性和热稳定性。带有叔丁基的络合物(2c,d)易于通过消除异丁烯进行热分解。手性配合物Zr [((S)-PhC(H)Me)N(CH 2 CH 2 C(O)Me 2 ] [CH 2 Ph] 2(2e)的热邻位金属化得到手性金属环Zr [N { CH 2 CH 2 C(O)Me 2 } 2 {((S)-2-C 6 H 4 C(H)Me}] [CH 2 Ph](7),具有结构特点。的反应7与1个当量芳基醛(ARC(O)H; Ar为pH值,β
DOI:
10.1021/om9907324
作为产物:
描述:
溴苯
、
3-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)-甲基氨基]丙酸甲酯
在
lithium
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以48%的产率得到3-[(3-Hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-methylamino]-1,1-diphenylpropan-1-ol
参考文献:
名称:
Synthesis and structural characterization of zirconium complexes containing aminodiolate ligands and their use as Lewis acid catalysts
摘要:
一系列氨基二醇RN(CH2CH2C(OH)Rprime2)2(R,Rprime = Me,Me 4;Me,Ph 5;tert-butyl,Me 6;tert-Bu,Ph 7;(S)-PhCH(Me),Me 8)通过将一级胺与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应,然后将产生的氨基二酯与过量的甲基锂或苯基锂反应而制备。将氨基二醇4-8的两当量与四苄基锆反应,得到产率极高的锆双(氨基醇酸盐)10-14。在溶液和固态中,配合物11(R,Rprime = Me,Ph)采用顺式,fac-八面体几何构型。通过NMR光谱,配合物10-14在溶液中呈现流动性:氮原子上的小取代基和羟基碳上的大取代基降低了交换速率。手性配合物14在硝基醇(Henry)反应和以叔丁基过氧化氢氧化蒎草醇中作为Lewis酸催化剂,具有适度的对映选择性(分别为30%和46%对映体过量(ee))。关键词:二醇,Michael加成,锆,合成,结构,流动性,羟基醚,Lewis酸,催化。
DOI:
10.1139/v00-001
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